4-氨基-6-氟-2-甲基喹啉 | 288151-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-氨基-6-氟-2-甲基喹啉
• 英文名称: 4-amino-6-fluoro-2-methylquinoline
• 英文别名: 6-fluoro-2-methylquinolin-4-amine
• CAS: 288151-49-5
• 化学式: C₁₀H₉FN₂
• mdl: MFCD06254679
• 分子量: 176.193
• InChiKey: PTJKTKQKAHCGDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.262±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-6-氟-2-甲基喹啉 、 2，3-萘二酐 在 苯甲酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  KR2022/17847

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-氟-4-肼基-2-甲基喹啉 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel dichloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到4-氨基-6-氟-2-甲基喹啉
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成4-喹啉基肼，然后还原硼化镍：一种方便的制备4-氨基喹啉及其衍生物的方法

  摘要：

  氯化镍（II）/硼氢化钠组合用于将4-肼基喹啉衍生物还原为相应的苯胺。该还原方案被有效地应用于单取代肼的还原裂解。我们在本文中描述了4-肼基喹啉的微波辅助合成，其提供了高产率和快速的两步法，用于在温和条件下合成4-氨基喹啉作为抗疟原体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.01.128

文献信息

• PHENYL UREA AND PHENYL THIOUREA DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SmithKline Beecham plc

  公开号：EP1150977B1

  公开（公告）日：2004-08-25
• Bone Modulators And Methods Therewith
  申请人：Espina Virginia

  公开号：US20120065166A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  THE INVENTION RELATES TO compositions, compounds, proteins and methods of treatment therewith. Aspects of embodiments also relate to a method of treating a patient by delivering to the tissues of said patient or administering to said patient a therapeutically effective amount of one or more compounds. Aspects of embodiments also relate to a method of detecting the presence of bone disease by machine-assaying detectable serotonin. Aspects of embodiments also relate to methods of treating disease in subjects.
• US6699879B1
  申请人：——

  公开号：US6699879B1

  公开（公告）日：2004-03-02
• Microwave-assisted synthesis of 4-quinolylhydrazines followed by nickel boride reduction: a convenient approach to 4-aminoquinolines and derivatives
  作者：Sandra Gemma、Gagan Kukreja、Pierangela Tripaldi、Maria Altarelli、Matteo Bernetti、Silvia Franceschini、Luisa Savini、Giuseppe Campiani、Caterina Fattorusso、Stefania Butini

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.01.128

  日期：2008.3

  Nickel(II) chloride/sodium borohydride combination was employed for the reduction of 4-hydrazinoquinoline derivatives to the corresponding anilines. This reductive protocol was efficiently applied for the reductive cleavage of monosubstituted hydrazines. We described herein the microwave-assisted synthesis of 4-hydrazinoquinolines, which furnished a high yielding and rapid two-step procedure for the

  氯化镍（II）/硼氢化钠组合用于将4-肼基喹啉衍生物还原为相应的苯胺。该还原方案被有效地应用于单取代肼的还原裂解。我们在本文中描述了4-肼基喹啉的微波辅助合成，其提供了高产率和快速的两步法，用于在温和条件下合成4-氨基喹啉作为抗疟原体。
• KR2022/17847
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——