5‑((p‑chlorophenyl)‑4‑furfuryl‑4H‑1,2,4‑triazol‑3‑ylthio)‑N‑cyclohexylacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5‑((p‑chlorophenyl)‑4‑furfuryl‑4H‑1,2,4‑triazol‑3‑ylthio)‑N‑cyclohexylacetamide
• 英文别名: 2-[[5-(4-chlorophenyl)-4-(furan-2-ylmethyl)-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]-N-cyclohexylacetamide
• 化学式: C₂₁H₂₃ClN₄O₂S
• 分子量: 430.958
• InChiKey: HNBWUFYIUAANJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯甲酸 在 硫酸 、 一水合肼 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5‑((p‑chlorophenyl)‑4‑furfuryl‑4H‑1,2,4‑triazol‑3‑ylthio)‑N‑cyclohexylacetamide
  参考文献：
  名称：

  审查新的 N-糠基化对氯苯基-1,2,4-三唑乙酰胺作为脂氧合酶抑制剂辅助体外和计算机研究

  摘要：

  抗炎剂抑制环氧合酶 (COX) 酶或脂氧合酶 (LOX) 酶，以预防与包括癌症在内的各种疾病有关的炎症。非甾体类抗炎药 (NSAID) 可抑制 COX 酶，但市售的抑制 LOX 酶的药物较少。因此，目前的工作旨在合成5-( p - chlorophenyl) -N -furfuryl-4H-1,2,4-triazol-3-ylthio )acetamide 的N-烷基/芳烷基/芳基衍生物 ( 7a–p )并通过体外和计算机模拟方法针对 15-LOX 筛选它们以寻找线索。这些化合物是通过对氯苯甲酸 ( a ) 依次转化为酯 ( 1 )、酰肼 ( 2)、4-糠基-(1-对氯苯基)氨基硫脲 ( 3 ) 和 5-(对氯苯基)- N -糠基-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇 ( 4 ) 最后是7a– p . 这些支架 ( 7a–p ) 以现代技术为特征。三种类似物7m、7i和7o表现出出色的抑制特性，IC

  DOI：

  10.1007/s13738-022-02733-2