3-Chloro-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)propan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Chloro-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)propan-1-one
• 英文别名: 3-chloro-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)propan-1-one
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO₄
• 分子量: 258.702
• InChiKey: SUFKIWSRSLNNRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chloro-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)propan-1-one 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以0.96 g的产率得到1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  双环[3.3.1]壬烷骨架稠合的吡啶N-氧化物催化四氯化硅对内环氧化物的对映选择性开环

  摘要：

  报道了新的手性路易斯碱性有机催化剂的合成，该催化剂含有与双环 [3.3.1] 壬烷骨架稠合的吡啶 N-氧化物部分。所得吡啶N-氧化物用作中间环氧化物与四氯化硅对映选择性开环的催化剂。具有两个 2,4-二芳基取代的吡啶 N-氧化物部分的衍生物 1b 被证明是一种特别有效的催化剂，可用于降冰片烯氧化物 16i 的去对称化，以提供前所未有的 96% ee 的 Wagner-Meerwein 重排产物 20i。双功能同源物 3 带有 4-芳基取代基，与脂环族环氧化物底物表现出中等至高水平的不对称诱导（47-88% ee）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500762
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三甲氧基苯 、 3-氯丙酰氯 在 四氯化钛 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-Chloro-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  双环[3.3.1]壬烷骨架稠合的吡啶N-氧化物催化四氯化硅对内环氧化物的对映选择性开环

  摘要：

  报道了新的手性路易斯碱性有机催化剂的合成，该催化剂含有与双环 [3.3.1] 壬烷骨架稠合的吡啶 N-氧化物部分。所得吡啶N-氧化物用作中间环氧化物与四氯化硅对映选择性开环的催化剂。具有两个 2,4-二芳基取代的吡啶 N-氧化物部分的衍生物 1b 被证明是一种特别有效的催化剂，可用于降冰片烯氧化物 16i 的去对称化，以提供前所未有的 96% ee 的 Wagner-Meerwein 重排产物 20i。双功能同源物 3 带有 4-芳基取代基，与脂环族环氧化物底物表现出中等至高水平的不对称诱导（47-88% ee）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500762