3-ethyl-4-ethenyl-3-octanol | 189394-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-ethyl-4-ethenyl-3-octanol
• 英文别名: 4-Ethenyl-3-ethyloctan-3-ol
• CAS: 189394-12-5
• 化学式: C₁₂H₂₄O
• 分子量: 184.322
• InChiKey: WFLFPPJUCBKTHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 、 3-溴丙烯 、 3-戊酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 作用下， 生成 3-ethyl-4-ethenyl-3-octanol
  参考文献：
  名称：

  锂存在下烯丙基苯并三唑与醛和酮的区域选择性反应

  摘要：

  α和γ取代的烯丙基苯并三唑2、3和4与过量锂在THF中在-78°C的反应生成各种烯丙基锂，这些烯丙基锂易于与醛和酮反应，并具有较高的区域选择性，从而以优异的纯度得到主要的支链产物5产量。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10601-3

文献信息

• Transformations of <i>N</i>-Substituted Benzotriazoles into the Corresponding Carbanions by C−Benzotriazole Bond Scission
  作者：Alan R. Katritzky、Ming Qi

  DOI：10.1021/jo962246l

  日期：1997.6.13

  Various N-substituted benzotriazoles are transformed, by scission of the C-benzotriazole bond, into the corresponding carbanions by treatment with lithium. Thus, N-(diphenylmethyl)benzotriazole (1), N-benzylbenzotriazole (6), and N-allylbenzotriazole (10) all gave carbanions that reacted with diverse electrophiles to afford the corresponding products in good yields. This new methodology was successfully utilized to convert N-benzylbenzotriazole (6) and N-allylbenzotriazole (10) into dianion synthons by a sequential lithiation and reductive coupling and bis(benzotriazolyl)toluene (18) by double reductive couplings, demonstrating the synthetic potential of the present methodology.
• [DE] NEUE WASSERSTOFFREICHE 1,3-DIALKOXY-DISILOXANE SOWIE VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG<br/>[EN] NOVEL HYDROGEN-RICH 1,3-DIALKOXYDISILOXANES AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE<br/>[FR] NOUVEAUX 1,3-DIALCOXY-DISILOXANES RICHES EN HYDROGÈNE, SON PROCÉDÉ DE FABRICATION ET SON UTILISATION
  申请人：UNIV FREIBERG TECH BERGAKAD

  公开号：WO2008009680A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  [EN] The present invention relates to novel hydrogen-rich 1,3-dialkoxydi-siloxanes and 1,3-dialkylthiodisilathianes of the (R¹A)H₂SiASiH₂(AR²) type where A = O or S and R¹ and R² are each independently selected from tertiary radicals, and to processes for their preparation and to their use for hydrosilylation, for producing coatings, as sealants and additives, and as defined starting molecules in polymerization reactions, as polymer or adhesive additives, in coatings, and in the building materials industry or in the protection of buildings.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux 1,3-dialcoxy-disiloxanes et 1,3- dialkylthio-disilathianes riches en hydrogène de type (R¹A)H₂SiASiH₂(AR²) avec A = O ou S et R¹ et R² choisis indépendamment l'un de l'autre parmi les radicaux tertiaires, ainsi que leur procédé de fabrication et leur utilisation pour l'hydrosilylation, pour la fabrication de revêtements, en tant qu'additifs ou agents d'étanchéité et en tant que molécules finales définies dans des réactions de polymérisation, en tant qu'additifs pour polymère ou adhésif, dans des peintures, ainsi que dans l'industrie des matériaux ou dans la protection des bâtiments.
  [DE] Die vorliegende Erfindung betrifft neue wasserstoffreiche 1,3-Dialkoxy-disiloxane und 1,3- Dialkylthio-disilathiane vom Typ (R¹A)H₂SiASiH₂(AR²) mit A = O oder S sowie R¹ und R² unabhängig voneinander ausgewählt aus tertiären Resten, sowie Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung zur Hydrosilylierung, zur Herstellung von Beschichtungen, als Dicht- und Zusatzstoffe und als definierte Ausgangsmoleküle bei Polymerisationsreaktionen, als Polymer- oder Klebstoffzusätze, in Lacken, sowie in der Baustoffindustrie oder im Bautenschutz.