4-[({2-[2,2-dimethyl-4-(propan-2-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl]ethyl}amino)methyl]-N,N-dimethylaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[({2-[2,2-dimethyl-4-(propan-2-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl]ethyl}amino)methyl]-N,N-dimethylaniline
• 英文别名: 4-[[2-(2,2-dimethyl-4-propan-2-yloxan-4-yl)ethylamino]methyl]-N,N-dimethylaniline
• 化学式: C₂₁H₃₆N₂O
• 分子量: 332.53
• InChiKey: QTWJSEWNLHECAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  糠酸（呋喃甲酸） 、 4-[({2-[2,2-dimethyl-4-(propan-2-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl]ethyl}amino)methyl]-N,N-dimethylaniline 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (N-(4-(dimethylamino)benzyl)-N-(2-(4-isopropyl-2,2-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)ethyl)furan-2-carboxamide)
  参考文献：
  名称：

  Nicotinamide Phosphoribosyltransferase Positive Allosteric Modulators Attenuate Neuronal Oxidative Stress

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.3c00391
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-ethyl 2-cyano-2-(2,2-dimethyltetrahydropyran-4-ylidene)acetate 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 、 cobalt(II) chloride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 4-[({2-[2,2-dimethyl-4-(propan-2-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl]ethyl}amino)methyl]-N,N-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  Nicotinamide Phosphoribosyltransferase Positive Allosteric Modulators Attenuate Neuronal Oxidative Stress

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.3c00391

文献信息

• Nicotinamide Phosphoribosyltransferase Positive Allosteric Modulators Attenuate Neuronal Oxidative Stress
  作者：Jesse Gordon-Blake、Kiira Ratia、Victoria Weidig、Ganga Reddy Velma、Martha Ackerman-Berrier、Christopher Penton、Soumya Reddy Musku、Erick T.M. Alves、Tom Driver、Leon Tai、Gregory R. J. Thatcher

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.3c00391

  日期：2024.2.8