5-(2-Iodophenyl)-3-pyridin-4-yl-1,2,4-oxadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2-Iodophenyl)-3-pyridin-4-yl-1,2,4-oxadiazole
• 化学式: C₁₃H₈IN₃O
• 分子量: 349.131
• InChiKey: OCODAUVOYRNLLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羧基苯硼酸 、 5-(2-Iodophenyl)-3-pyridin-4-yl-1,2,4-oxadiazole 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 以55 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  发现新型联苯羧酸衍生物作为有效的 URAT1 抑制剂

  摘要：

  尿酸盐转运蛋白 1 (URAT1) 是经过临床验证的治疗高尿酸血症和痛风的靶标。由于缺乏蛋白质结构，新型 URAT1 抑制剂的分子设计通常采用基于配体的方法。基于URAT1抑制剂Epaminurad和替米沙坦的结构，通过药效团融合策略设计了两个系列的联苯羧酸。合成了51个新化合物，其中大多数对人URAT1表现出明显的抑制作用。A1 和 B21 分别被确定为 A 系列和 B 系列中最有效的 URAT1 抑制剂。它们的 IC50 值为 0.93 μM 和 0.17 μM，与临床促尿酸排泄药物苯溴马隆相当或优于。结果证实了基于配体的方法在鉴定新型有效的 URAT1 抑制剂方面的有效性。

  DOI：

  10.3390/molecules28217415
• 作为产物：
  描述：

  N'-{[(2-iodophenyl)carbonyl]oxy}pyridine-4-carboximidamide 在 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 5-(2-Iodophenyl)-3-pyridin-4-yl-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  发现新型联苯羧酸衍生物作为有效的 URAT1 抑制剂

  摘要：

  尿酸盐转运蛋白 1 (URAT1) 是经过临床验证的治疗高尿酸血症和痛风的靶标。由于缺乏蛋白质结构，新型 URAT1 抑制剂的分子设计通常采用基于配体的方法。基于URAT1抑制剂Epaminurad和替米沙坦的结构，通过药效团融合策略设计了两个系列的联苯羧酸。合成了51个新化合物，其中大多数对人URAT1表现出明显的抑制作用。A1 和 B21 分别被确定为 A 系列和 B 系列中最有效的 URAT1 抑制剂。它们的 IC50 值为 0.93 μM 和 0.17 μM，与临床促尿酸排泄药物苯溴马隆相当或优于。结果证实了基于配体的方法在鉴定新型有效的 URAT1 抑制剂方面的有效性。

  DOI：

  10.3390/molecules28217415