5-Indolyl-3-pyrazolcarbonsaeure-3 | 51843-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-Indolyl-3-pyrazolcarbonsaeure-3
• 英文别名: 5-(3-Indolyl)-pyrazol-3-carbonsaeure；5-indol-3-yl-1(2)H-pyrazole-3-carboxylic acid；3-(1H-indol-3-yl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
• CAS: 51843-31-3
• 化学式: C₁₂H₉N₃O₂
• mdl: MFCD00441378
• 分子量: 227.222
• InChiKey: LWCOJZLPIRKQIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  648.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.502±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 5-Indolyl-3-pyrazolcarbonsaeure-3 在 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以67 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  吲哚吡唑类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种吲哚吡唑类化合物及其制备方法和应用。所述吲哚吡唑类化合物包括吲哚吡唑类衍生物及其药学可接受的盐，其特征在于：所述吲哚吡唑类衍生物的结构通式为#imgabs0#该通式I中的基团R1为氢原子、甲基、醛基、环己基、苄基、苯基、取代苯基或杂芳基；所述通式中的基团R2为氮杂六元脂肪环、氮杂七元脂肪环、苯胺、取代苯胺基、N‑取代C1～10链状胺基。上述吲哚吡唑类化合物是一类以吲哚和吡唑为基本骨架的化合物，经验证具有同时抑制LSD1和LSD2的作用，从而使得本发明为寻找一类新的基于LSDs的创新药物发现开辟一条新途径。

  公开号：

  CN116768862A
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-(1H-indol-3-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 5-Indolyl-3-pyrazolcarbonsaeure-3
  参考文献：
  名称：

  吲哚吡唑类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种吲哚吡唑类化合物及其制备方法和应用。所述吲哚吡唑类化合物包括吲哚吡唑类衍生物及其药学可接受的盐，其特征在于：所述吲哚吡唑类衍生物的结构通式为#imgabs0#该通式I中的基团R1为氢原子、甲基、醛基、环己基、苄基、苯基、取代苯基或杂芳基；所述通式中的基团R2为氮杂六元脂肪环、氮杂七元脂肪环、苯胺、取代苯胺基、N‑取代C1～10链状胺基。上述吲哚吡唑类化合物是一类以吲哚和吡唑为基本骨架的化合物，经验证具有同时抑制LSD1和LSD2的作用，从而使得本发明为寻找一类新的基于LSDs的创新药物发现开辟一条新途径。

  公开号：

  CN116768862A

文献信息

• GORBUNOVA V. P.; CYBOPOB N. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1978, HO 7, 936-938
  作者：GORBUNOVA V. P.、 CYBOPOB N. N.

  DOI：——

  日期：——
• Novel Indole-Pyrazole Hybrids as Potential Tubulin-Targeting Agents; Synthesis, antiproliferative evaluation, and molecular modeling studies
  作者：Mohammed Hawash、Sezen Guntekin Ergun、Deniz Cansen Kahraman、Abdurrahman Olgac、Ernest Hamel、Rengul Cetin-Atalay、Sultan Nacak Baytas

  DOI：10.1016/j.molstruc.2023.135477

  日期：2023.3