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methyl 5-bromo-4-chloro-1H-pyrazole-3-carboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 5-bromo-4-chloro-1H-pyrazole-3-carboxylate
英文别名
Methyl 5-bromo-4-chloro-1H-pyrazole-3-carboxylate
methyl 5-bromo-4-chloro-1H-pyrazole-3-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C5H4BrClN2O2
mdl
——
分子量
239.456
InChiKey
YDCBNPBSBLGGGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 5-bromo-4-chloro-1H-pyrazole-3-carboxylate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以200 mg的产率得到5-bromo-4-chloro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] ΡΡΑRγ MODULATORS AND METHODS OF USE
    [FR] MODULATEURS DE ΡΡΑRγ ET MÉTHODES D'UTILISATION
    摘要:
    本文公开了一种新型的PPARy调节剂,其化学式为(I),以及其药学上可接受的盐,包含它们的制药组合物,以及使用它们的方法,特别是用于治疗癌症的方法。
    公开号:
    WO2022099144A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴-1H-吡唑-3-羧酸甲酯N-氯代丁二酰亚胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 14.0h, 以270 mg的产率得到methyl 5-bromo-4-chloro-1H-pyrazole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] ΡΡΑRγ MODULATORS AND METHODS OF USE
    [FR] MODULATEURS DE ΡΡΑRγ ET MÉTHODES D'UTILISATION
    摘要:
    本文公开了一种新型的PPARy调节剂,其化学式为(I),以及其药学上可接受的盐,包含它们的制药组合物,以及使用它们的方法,特别是用于治疗癌症的方法。
    公开号:
    WO2022099144A1
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文献信息

  • [EN] BICYCLIC COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:SCORPION THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2022072634A1
    公开(公告)日:2022-04-07
    This disclosure provides chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that inhibit epidermal growth factor receptor (EGFR, ERBB1) and/or Human epidermal growth factor receptor 2 (HER2, ERBB2). These chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) EGFR and/or HER2 activation contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also provides compositions containing the same as well as methods of using and making the same.
    本公开提供化学实体(例如,化合物或药学上可接受的盐,和/或合物,和/或共晶体,和/或药物组合物),其抑制表皮生长因子受体(EGFR,ERBB1)和/或人类表皮生长因子受体2(HER2,ERBB2)。这些化学实体是有用的,例如,用于治疗某种疾病或疾病,其中增加(例如,过度)EGFR和/或HER2激活有助于病理和/或症状和/或疾病或疾病的进展(例如,癌症)在受试者(例如,人类)中。本公开还提供包含相同化学实体的组合物以及使用和制备相同的方法。
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