1-(4-((3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl)oxy)phenyl)ethan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-((3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl)oxy)phenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-[4-[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienoxy]phenyl]ethanone
• 化学式: C₁₈H₂₄O₂
• 分子量: 272.387
• InChiKey: LZFCAWHBMKYDFL-NTCAYCPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-((3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl)oxy)phenyl)ethan-1-one 、 1,4-萘醌 在 六氟磷酸钾 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 sodium acetate 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以65 %的产率得到(E)-2-(2-acetyl-5-((3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl)oxy)phenyl)naphthalene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Ru(II)-催化的[4 + 2]-1,4-萘醌的环化和芳基化

  摘要：

  萘醌是多种药物和天然产物的核心。因此，1,4-萘醌与有机结构单元的结合将为具有生物学意义的支架提供一种简便的策略。在这方面，我们在此报告了 Ru(II) 催化的 1,4-萘醌与苯甲酸的 [4 + 2] 环化反应，得到了各种萘醌内酯。此外，还说明了在 Ru(II) 催化下使用苯乙酮对萘醌进行酮定向芳基化。这些前体的原料可用性允许在相当温和的条件下以良好到极好的收率访问大型萘醌衍生物库。通过进行克级合成和进一步功能化，证明了这些协议的实用性。还，

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00033