Gly2-L-HisGly | 128114-56-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 甘氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Gly2-L-HisGly
• 英文别名: H-Gly-Gly-His-Gly-OH；2-[[(2S)-2-[[2-[(2-aminoacetyl)amino]acetyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]acetic acid
• CAS: 128114-56-7
• 化学式: C₁₂H₁₈N₆O₅
• 分子量: 326.312
• InChiKey: QIGNJJXHZZTKQI-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  991.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.444±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  179
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Gly2-L-HisGly 、 nickel(II) perchlorate 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ni（III）-肽复合物与组氨酸和组胺作为第三个残基的分解动力学。

  摘要：

  Gly（2）HisGly和Gly（2）Ha的Ni（III）配合物的分解动力学研究是从p [H（+）] 3.5到10，其中His是l-组氨酸，Ha是组胺。在这些氧化还原反应中，至少两个Ni（III）络合物在氧化单个肽配体的同时被还原为Ni（II）。Ni（III）的流失速率在低pH值下为一阶，在pH 7.0到8.5之间为混合阶，而在较高pH下为二阶。从一阶动力学到二阶动力学的转变归因于氧代桥连的Ni（III）肽二聚体的形成。Ni（III）配合物的衰变速率是一般碱辅助的，对于Ni（III）Gly（2）HisGly和Ni（III）Gly（2）Ha的布朗斯泰德β值分别为0.62和0.59。Gly（2）HisGly和Gly（2）Ha与Ni（II）的配位通过UV-vis和CD光谱法检查。方形平面Ni（II）（H（-2）Gly（2）HisGly）（-）和Ni（II）（H（-2）Gly（2）Ha）络合物在高

  DOI：

  10.1021/ic049338a

文献信息

• Decomposition Kinetics of Ni(III)−Peptide Complexes with Histidine and Histamine as the Third Residue
  作者：Teweldemedhin M. Tesfai、Brandon J. Green、Dale W. Margerum

  DOI：10.1021/ic049338a

  日期：2004.10.1

  The transition from first- to second-order kinetics is attributed to the formation of an oxo-bridged Ni(III)-peptide dimer. The rates of decay of the Ni(III) complexes are general-base assisted with Bronsted beta values of 0.62 and 0.59 for Ni(III)Gly(2)HisGly and Ni(III)Gly(2)Ha, respectively. The coordination of Gly(2)HisGly and Gly(2)Ha to Ni(II) are examined by UV-vis and CD spectroscopy. The square

  Gly（2）HisGly和Gly（2）Ha的Ni（III）配合物的分解动力学研究是从p [H（+）] 3.5到10，其中His是l-组氨酸，Ha是组胺。在这些氧化还原反应中，至少两个Ni（III）络合物在氧化单个肽配体的同时被还原为Ni（II）。Ni（III）的流失速率在低pH值下为一阶，在pH 7.0到8.5之间为混合阶，而在较高pH下为二阶。从一阶动力学到二阶动力学的转变归因于氧代桥连的Ni（III）肽二聚体的形成。Ni（III）配合物的衰变速率是一般碱辅助的，对于Ni（III）Gly（2）HisGly和Ni（III）Gly（2）Ha的布朗斯泰德β值分别为0.62和0.59。Gly（2）HisGly和Gly（2）Ha与Ni（II）的配位通过UV-vis和CD光谱法检查。方形平面Ni（II）（H（-2）Gly（2）HisGly）（-）和Ni（II）（H（-2）Gly（2）Ha）络合物在高
• Oxidative Self-Decomposition of the Nickel(III) Complex of Glycylglycyl-<scp>l</scp>-histidylglycine
  作者：Brandon J. Green、Teweldemedhin M. Tesfai、Yi Xie、Dale W. Margerum

  DOI：10.1021/ic035034x

  日期：2004.2.1

  above p[H+] 7.0, two Ni(III)-peptide complexes coordinate via an oxo bridge in the axial positions to form a reactive dimer species. This dimer generates two Ni(II)-peptide radical intermediates that cross-link at the alpha carbons of the N-terminal glycyl residues. In 0.13 mM Ni(III)-peptide at p[H+] 10.3, this pathway accounts for 60% of the reaction. The cross-linked peptide is subject to oxidation

  Gly2HisGly的镍（III）双去质子化的肽复合物的自分解通过肽的碱辅助氧化而发生。在≤p [H +] 7.0时，主要途径是在N末端甘氨酰残基的α碳上进行四电子氧化（通过4个Ni（III）络合物）。该氧化的产物是草氨酰甘氨酰组氨酸甘氨酸，其水解产生氨和草酰甘氨酰组氨酸甘氨酸。这两种肽产物都分解得到异氰酸根合乙酰基组氨酸甘氨酸。还观察到少量（2％）的氧化脱羧。在p [H +] 7.0以上的另一个主要途径中，两个Ni（III）-肽配合物在轴向位置通过一个羰基桥进行配位，形成一个反应性二聚体。该二聚体产生两个Ni（II）-肽自由基中间体，它们在N-末端甘氨酰残基的α碳上交联。在p [H +] 10.3处的0.13 mM Ni（III）肽中，该途径占反应的60％。所述交联的肽通过大气O 2进行氧化，其中2，3-二氨基丁二酸被转化为2，3-二氨基丁二酸。观察到的产品