(2,17-Dimethyl-5,15-dioxahexacyclo[9.8.0.02,8.04,6.012,17.014,16]nonadecan-16-yl) acetate | 50588-22-2

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (2,17-Dimethyl-5,15-dioxahexacyclo[9.8.0.02,8.04,6.012,17.014,16]nonadecan-16-yl) acetate
• CAS: 50588-22-2
• 化学式: C₂₁H₃₀O₄
• 分子量: 346.5
• InChiKey: AEFVYXKODUCZPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（轻微加热）、DMSO（轻微加热）、甲醇（轻微加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  51.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡咯 、 (2,17-Dimethyl-5,15-dioxahexacyclo[9.8.0.02,8.04,6.012,17.014,16]nonadecan-16-yl) acetate 在 四氢吡咯 作用下， 以55的产率得到(1S,2S,4R,6R,8S,11S,12S,14S,15R,16S)-2,16-dimethyl-14-pyrrolidin-1-yl-5-oxapentacyclo[9.7.0.02,8.04,6.012,16]octadecan-15-ol
  参考文献：
  名称：

  Novel 2.beta.-morpholino-androstane derivatives

  摘要：

  公式为：##STR1## 其中 R.sub.1 为 H 或具有1-12个碳原子的可选取代酰基，R.sub.2 为 H 或具有1-12个碳原子的酰基，R.sub.3 为 C、N-CH.sub.3 或直接键；以及其单或双季铵化合物和非或单季铵化合物的酸加成盐。制备这些化合物的方法。包含上述至少一种化合物作为活性成分的组合物。这些化合物是有利的神经肌肉阻滞剂。

  公开号：

  US04894369A1
• 作为产物：
  描述：

  17-乙酰氧基-5a-雄甾-2,16-二烯 生成 (2,17-Dimethyl-5,15-dioxahexacyclo[9.8.0.02,8.04,6.012,17.014,16]nonadecan-16-yl) acetate
  参考文献：
  名称：

  Novel 2.beta.-morpholino-androstane derivatives

  摘要：

  公式为：##STR1## 其中 R.sub.1 为 H 或具有1-12个碳原子的可选取代酰基，R.sub.2 为 H 或具有1-12个碳原子的酰基，R.sub.3 为 C、N-CH.sub.3 或直接键；以及其单或双季铵化合物和非或单季铵化合物的酸加成盐。制备这些化合物的方法。包含上述至少一种化合物作为活性成分的组合物。这些化合物是有利的神经肌肉阻滞剂。

  公开号：

  US04894369A1

文献信息

• 罗库溴铵关键中间体2α,3α-环氧-16β-(1-吡咯烷基)-5α-雄甾烷-17羟基的制备方法
  申请人：连云港贵科药业有限公司

  公开号：CN102633858A

  公开（公告）日：2012-08-15

  本发明属药物化学合成领域，涉及甾体类肌松药罗库溴铵的关键中间体2α,3α-环氧-16β-(1-吡咯烷基)-5α-雄甾烷-17羟基的制备方法。它以便宜易得的原料5α-雄甾-2-烯-17酮与乙酸异丙烯酯发生酯交换生成烯酯，产物被间氯过氧苯甲酸氧化得到环氧化合物，该氧化产物在碱性条件下与四氢吡咯发生开环取代反应，后经硼氢化钠还原制得。本发明工艺中5α-雄甾-2-烯-17-酮与乙酸异丙烯酯发生酯交换时在17位生成位阻较大的酯基，导致整个甾体环立体位阻比较大，因此在进行环氧化的时候，从甾环的下面进行进攻，所以在形成环氧化物时立体选择性较强，之后在四氢吡咯进行取代时可直接形成β构型。本合成方法的立体选择性较好。
• 一种5α-雄甾-2-烯-17-酮的工业化制备方法
  申请人：重庆康乐制药有限公司

  公开号：CN103360455A

  公开（公告）日：2013-10-23

  本发明公开了5α-雄甾-2-烯-17-酮的一种工业化制备方法，该方法以表雄酮对甲苯磺酸酯溶解于单甲基吡啶类溶剂在一定温度范围内发生β-消除反应脱去对甲苯磺酸酯得到5α-雄甾-2-烯-17-酮。本发明原料简单易得，操作简便，最终所得产品无3,4-双键异构化杂质，生产安全，收率高，三废污染少，适合工业化生产。
• Novel 2.beta.-morpholino-androstane derivatives
  申请人：Akzo N.V.

  公开号：US04894369A1

  公开（公告）日：1990-01-16

  Compounds having the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is H or an optionally substituted acyl group having 1-12 carbon atoms, R.sub.2 is H or an acyl group having 1-12 carbon atoms and R.sub.3 is C, N--CH.sub.3 or a direct bond; and mono- or bisquaternary ammonium compounds thereof and acid addition salts of the non- or mono-quaternary ammonium compounds. Process for the preparation of these compounds. Compositions comprising at least one of the above compounds as the active ingredient. The compounds are favorable neuromuscular blocking agents.

  公式为：##STR1## 其中 R.sub.1 为 H 或具有1-12个碳原子的可选取代酰基，R.sub.2 为 H 或具有1-12个碳原子的酰基，R.sub.3 为 C、N-CH.sub.3 或直接键；以及其单或双季铵化合物和非或单季铵化合物的酸加成盐。制备这些化合物的方法。包含上述至少一种化合物作为活性成分的组合物。这些化合物是有利的神经肌肉阻滞剂。