3-{[1-(Tetrahydro-2-oxo-3-furyl)ethylidene]amino}-4-cyanopyrazole | 1187560-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 3-{[1-(Tetrahydro-2-oxo-3-furyl)ethylidene]amino}-4-cyanopyrazole
• 英文别名: 5-[1-(2-oxooxolan-3-yl)ethylideneamino]-1H-pyrazole-4-carbonitrile
• CAS: 1187560-14-0
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O₂
• 分子量: 218.21
• InChiKey: OCVHZHWSSSSMJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  554.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{[1-(Tetrahydro-2-oxo-3-furyl)ethylidene]amino}-4-cyanopyrazole 以90的产率得到6-(2-Hydroxyethyl)-5-methyl-7-oxo-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo(3,2-e)pyrazolo(1,5-a)pyrimidine derivative and medicine

  摘要：

  本文披露了Pyrrolo[3,2-e]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine衍生物。该化合物的结构式为（I），其中R.sub.1和R.sub.2分别代表氢原子，线性或支链烷基，可有取代基的环烷基或苯基，或可有取代基的杂环基，R.sub.3是氢原子或氰基。该化合物具有出色的循环系统疾病治疗活性以及支气管扩张作用。

  公开号：

  US04992442A1
• 作为产物：
  描述：

  α-乙酰基-γ-丁内酯 、 3-氨基-4-氰基吡唑 以86.4的产率得到3-{[1-(Tetrahydro-2-oxo-3-furyl)ethylidene]amino}-4-cyanopyrazole
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo(3,2-e)pyrazolo(1,5-a)pyrimidine derivative and medicine

  摘要：

  本文披露了Pyrrolo[3,2-e]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine衍生物。该化合物的结构式为（I），其中R.sub.1和R.sub.2分别代表氢原子，线性或支链烷基，可有取代基的环烷基或苯基，或可有取代基的杂环基，R.sub.3是氢原子或氰基。该化合物具有出色的循环系统疾病治疗活性以及支气管扩张作用。

  公开号：

  US04992442A1

文献信息

• Pyrrolo(3,2-e)pyrazolo(1,5-a)pyrimidine derivative and medicine
  申请人：Pola Chemical Industries Inc., Japan

  公开号：US04992442A1

  公开（公告）日：1991-02-12

  Pyrrolo[3,2-e]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives are disclosed. The compounds are represented by the formula (I), ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 individually represent a hydrogen atom, a linear or branched alkyl group which may have a substituent, a cycloalkyl or phenyl group which may have a substituent, or a heterocyclic group which may have a substituent, and R.sub.3 is a hydrogen atom or a cyano group. The compounds have excellent circulatory disease curing activities as well as bronchodilation activities.

  本文披露了Pyrrolo[3,2-e]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine衍生物。该化合物的结构式为（I），其中R.sub.1和R.sub.2分别代表氢原子，线性或支链烷基，可有取代基的环烷基或苯基，或可有取代基的杂环基，R.sub.3是氢原子或氰基。该化合物具有出色的循环系统疾病治疗活性以及支气管扩张作用。