3-氯-4-(1-萘氧基)苯胺 | 71541-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-氯-4-(1-萘氧基)苯胺
• 英文名称: 3-Chloro-4-(1-naphthyloxy)aniline
• 英文别名: 3-chloro-4-naphthalen-1-yloxyaniline
• CAS: 71541-68-9
• 化学式: C₁₆H₁₂ClNO
• 分子量: 269.72
• InChiKey: KEHUAHPETYBKFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-4-(1-萘氧基)苯胺 生成 N-[(3-chloro-4-naphthalen-1-yloxyphenyl)carbamoyl]-2-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  CAIN, P. A.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氯-4-硝基苯氧基)萘 生成 3-氯-4-(1-萘氧基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  BECKER, R.;GOETZ, N.;WUERZER, B.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2103620A1

  公开（公告）日：2009-09-23

  The present invention provides a fused heterocyclic compound having a tyrosine kinase inhibitory action, which is represented by the formula: wherein R1 is a hydrogen atom, a halogen atom, or an optionally substituted group bonded via a carbon atom, a nitrogen atom or an oxygen atom; R2 is a hydrogen atom, or an optionally substituted group bonded via a carbon atom or a sulfur atom, or R1 and R2, or R2 and R3 are optionally bonded to each other to form an optionally substituted ring structure; R3 is a hydrogen atom or an optionally substituted aliphatic hydrocarbon group, or R3 is optionally bonded to the carbon atom on ring A to form an optionally substituted ring structure; ring A is an optionally substituted benzene ring; and ring B is (i) an optionally substituted fused ring, or (ii) a pyridine ring having optionally substituted carbamoyl (the pyridine ring is optionally further substituted).

  本发明提供了一种具有酪氨酸激酶抑制作用的融合杂环化合物，其化学式如下： 其中 R1是氢原子、卤素原子或通过碳原子、氮原子或氧原子键合的可选择取代基； R2是氢原子，或通过碳原子或硫原子键合的可选择取代基，或 R1和R2，或R2和R3可选择键合在一起形成可选择取代的环结构； R3是氢原子或可选择取代的脂肪烃基，或 R3可选择键合到环A上的碳原子上形成可选择取代的环结构； 环A是可选择取代的苯环；环B是 (i) 可选择取代的融合环，或 (ii) 具有可选择取代的氨基甲酰基的吡啶环（吡啶环可进一步取代）。
• Harnstoffderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Insektizide
  申请人：CELAMERCK GmbH & Co. KG

  公开号：EP0013414A2

  公开（公告）日：1980-07-23

  Die Erfindung betrifft neue Harnstoffderivate der Formel in der A für eine der Gruppen X und Y, die gleich oder verschieden sein können, fürWasserstoff, Chlor oder Brom, Z für Wasserstoff oder Chlor, Z' für Chlor oder Fluor und Z" für Wasserstoff, Chlor oder Fluor steht, ferner die Herstellung dieser Verbindungen, ihre Verwendung als Pestizide und Schädlingsbekämpfungsmittel, welche die neuen Verbindungen als Wirkstoffe enthalten Die Harnstoffderivate der Formel können besonders zur Bekämpfung von Insekten, vor allem von Stechmücken, Raupen, Käfern und Käferlarven, verwendet werden.

  本发明涉及式如下的新型脲衍生物 其中 A 代表基团之一 X和Y（可以相同或不同）代表氢、氯或溴，Z代表氢或氯，Z'代表氯或氟，Z "代表氢、氯或氟，这些化合物的制备方法，它们作为杀虫剂和含有新化合物作为活性成分的杀虫剂的用途。 式中的脲衍生物尤其可用于控制昆虫，特别是蚊子、毛虫、甲虫和甲虫幼虫。
• Novel bicyclooxyphenyl ureas, process for their preparation and pesticides containing them
  申请人：UNION CARBIDE CORPORATION

  公开号：EP0050321A2

  公开（公告）日：1982-04-28

  Novel bicyclooxyphenyl ureas, such as 1-(bicyclooxyphenyl)-benzoyl ureas, are provided which exhibit pesticidal activity. The compositions are conveniently prepared by reacting an isocyanate with either an amide or a bicyclooxyaniline.

  本研究提供了具有杀虫活性的新型双环氧基苯基脲，如 1-（双环氧基苯基）-苯甲酰基脲。通过异氰酸酯与酰胺或双环氧基苯胺反应，可以方便地制备这些组合物。
• Naphthoxyphenylharnstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0081743A2

  公开（公告）日：1983-06-22

  Die Erfindung betrifft Naphthoxyphenylharnstoffe der Formel in der R, X, Y, Z, m und n die in der Beschreibung genannten Bedeutungen haben, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses.

  本发明涉及式如下的萘氧基苯基脲 式中 R、X、Y、Z、m 和 n 的含义、 其制备工艺及其在抑制植物不良生长方面的用途。
• BECKER, R.;GOETZ, N.;WUERZER, B.
  作者：BECKER, R.、GOETZ, N.、WUERZER, B.

  DOI：——

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