3-氯-4-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯胺 | 856452-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-氯-4-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯胺
• 中文别名: 3-氯-4-(1H-1,2,4-噻唑-1-基)苯胺
• 英文名称: 3-Chloro-4-[1,2,4]triazol-1-yl-phenylamine
• 英文别名: 3-chloro-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)aniline；3-chloro-4-(1,2,4-triazol-1-yl)aniline
• CAS: 856452-74-9
• 化学式: C₈H₇ClN₄
• mdl: MFCD04971003
• 分子量: 194.623
• InChiKey: XLIDBVWTOBPAOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-4-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯胺 、 (R)-2-(8-chloro-2-phenyl-2,3-dihydropyrido[3,2-f][1,4]oxazepin-4(5H)-yl)ethanol 在 (R)-2-(8-(3-chloro-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenylamino)-2-phenyl-2,3-dihydropyrido[3,2-f][1,4]oxazepin-4(5H)-yl)ethanol 、 crude product 作用下， 以yielding 16 mg of the title compound (9% Yield)的产率得到(R)-2-(8-(3-chloro-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenylamino)-2-phenyl-2,3-dihydropyrido[3,2-f][1,4]oxazepin-4(5H)-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Novel Compounds for A-Beta-Related Pathologies

  摘要：

  本发明涉及公式I和II的新化合物及其治疗上可接受的盐，它们的制药组合物、制备方法以及它们在治疗和/或预防各种疾病的治疗方法中的用途。特别是，本发明涉及干扰γ-分泌酶及/或其底物的化合物，从而调节Aβ肽的形成。

  公开号：

  US20100292210A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-Chloro-4-nitro-phenyl)-1H-[1,2,4]triazole 在 tin(ll) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-氯-4-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Amide thiadiazole inhibitors of plasminogen activator inhibitor-1

  摘要：

  揭示了治疗与PAI-1水平升高相关的疾病的方法，包括向需要治疗的患者施用至少一种式(I)化合物的治疗有效量，或者其药用可接受的盐、前药、立体异构体或溶剂，其中：A为芳基或杂环芳基，R1-R11在此处被定义。本发明还涉及符合式(I)范围内的药物组合物和化合物，以及包括式(I)化合物的药物和制造品。

  公开号：

  US20050143384A1

文献信息

• [EN] NEW COMPOUNDS MODULATING GAMMA-SECRETASE AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF ALPHA BETA RELATED PATHOLOGIES, SUCH AS ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS MODULANT LA GAMMA-SECRÉTASE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DES PATHOLOGIES ASSOCIÉES AUX ALPHA BÊTA, TELLES QUE LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010132015A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention relates to novel compounds of formulae (I) and (II) and therapeutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions processes for making them and their use in therapeutic methods for treatment and/or prevention of various diseases. In particular, the invention relates to compounds which interfere with γ-secretase and/or its substrate and hence modulate the formation of Aβ peptides.

  本发明涉及式(I)和(II)的新化合物及其治疗可接受的盐，它们的制药组合物的制备过程以及它们在治疗方法中的使用，用于治疗和/或预防各种疾病。具体来说，本发明涉及干扰γ-分泌酶及/或其底物并因此调节Aβ肽形成的化合物。
• 1,3-Dihydro-Imidazo [4,5-C] Quinolin-2-Ones as Lipid Kinase Inhibitors
  申请人：Garcia-Echeverria Carlos

  公开号：US20080194579A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The invention relates to novel organic compounds of formula (I) processes for the preparation thereof, the application thereof in a process for the treatment of the human or animal body, the use thereof—alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds—for the treatment of an inflammatory or obstructive airway disease, such as asthma, disorders commonly occurring in connection with transplantation, or a proliferative disease, such as a tumor disease.

  本发明涉及公式（I）的新有机化合物，其制备方法，其在治疗人体或动物的过程中的应用，其单独或与一种或多种其他药物活性化合物结合使用，用于治疗炎症或阻塞性呼吸道疾病，如哮喘，与移植相关的常见疾病或增生性疾病，如肿瘤疾病。
• 1,3-DIHYDRO-IMIDAZO[4,5-C]QUINOLIN-2-ONES AS LIPID KINASE INHIBITORS
  申请人：Garcia-Echeverria Carlos

  公开号：US20100056558A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The invention relates to novel organic compounds of formula (I) processes for the preparation thereof, the application thereof in a process for the treatment of the human or animal body, the use thereof—alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds—for the treatment of an inflammatory or obstructive airway disease, such as asthma, disorders commonly occurring in connection with transplantation, or a proliferative disease, such as a tumor disease.

  本发明涉及公式（I）的新有机化合物，其制备方法，其在处理人或动物体的过程中的应用，其单独使用或与一个或多个其他药物活性化合物结合使用，用于治疗炎症或阻塞性呼吸道疾病，如哮喘，与移植有关的常见疾病或增生性疾病，如肿瘤疾病。
• Imidazoquinolines as lipid kinase inhibitors
  申请人：Garcia-Echeverria Carlos

  公开号：US20120207751A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The invention relates to a combination comprising compounds of formula (I) and one or more other antiproliferative compounds, hormones or radiation, pharmaceutical preparations comprising the combination thereof, and the application thereof in a process for the treatment of tumors.

  本发明涉及一种组合物，包括式(I)的化合物和一种或多种其他抗增殖化合物、激素或辐射，以及包含该组合物的药物制剂，以及其在肿瘤治疗过程中的应用。
• 1,3-Dihydro-imidazo[4,5-c]quinolin-2-ones as Lipid Kinase Inhibitors
  申请人：GARCIA-ECHEVERRIA Carlos

  公开号：US20110251202A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The invention relates to novel organic compounds of formula (I) processes for the preparation thereof, the application thereof in a process for the treatment of the human or animal body, the use thereof—alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds—for the treatment of an inflammatory or obstructive airway disease, such as asthma, disorders commonly occurring in connection with transplantation, or a proliferative disease, such as a tumor disease.

  本发明涉及式(I)的新型有机化合物，其制备方法，其在用于治疗人或动物体内的过程中的应用，其使用-单独或与一种或多种其他药物活性化合物结合使用-用于治疗炎症性或阻塞性呼吸道疾病，如哮喘，与移植有关的常见疾病或增殖性疾病，如肿瘤疾病。