(1E)-6-(4-chlorophenyl)-1-[(4-fluorophenyl)imino]-4,4,6-trimethyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-2(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (1E)-6-(4-chlorophenyl)-1-[(4-fluorophenyl)imino]-4,4,6-trimethyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 9-(4-chlorophenyl)-3-(4-fluorophenyl)imino-9,11,11-trimethyl-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-4(12),5,7-trien-2-one
• 化学式: C₂₆H₂₂ClFN₂O
• 分子量: 432.925
• InChiKey: BNXHYJGYFILIDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(4-chlorophenyl)-4,4,6-trimethyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-1,2-dione 、 4-氟苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以77%的产率得到(1E)-6-(4-chlorophenyl)-1-[(4-fluorophenyl)imino]-4,4,6-trimethyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Docking, and Anticoagulant Activity of New Factor-Xa Inhibitors in a Series of Pyrrolo[3,2,1-ij]Quinoline-1,2-Diones

  摘要：

  我们合成了一系列吡咯并[3,2,1-ij]喹啉-1,2-二酮的新因子-Xa 抑制剂，这些抑制剂是通过与罗丹宁、芳基胺和 H-色胺在 β-羰基上缩合而取代的。发现的因子-Xa 抑制剂的抑制常数在微摩尔浓度范围内（IC50 = 0.7 - 40 μM）。

  DOI：

  10.1007/s11094-018-1726-4

文献信息

• Synthesis, Docking, and Anticoagulant Activity of New Factor-Xa Inhibitors in a Series of Pyrrolo[3,2,1-ij]Quinoline-1,2-Diones
  作者：S. M. Medvedeva、A. Yu. Potapov、I. V. Gribkova、E. V. Katkova、V. B. Sulimov、Kh. S. Shikhaliev

  DOI：10.1007/s11094-018-1726-4

  日期：2018.2

  New factor-Xa inhibitors in a series of pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-1,2-diones substituted by condensation at the β-carbonyl with rhodanine, arylamines, and H-tryptamines were synthesized, characterized, and studied by molecular docking. Promising factor-Xa inhibitors with inhibitory constants in the micromolar concentration range (IC50 = 0.7 – 40 μM) were discovered.

  我们合成了一系列吡咯并[3,2,1-ij]喹啉-1,2-二酮的新因子-Xa 抑制剂，这些抑制剂是通过与罗丹宁、芳基胺和 H-色胺在 β-羰基上缩合而取代的。发现的因子-Xa 抑制剂的抑制常数在微摩尔浓度范围内（IC50 = 0.7 - 40 μM）。