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1-Cyan-1-furfuryliden-aceton | 90347-95-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Cyan-1-furfuryliden-aceton
英文别名
2-acetyl-3-furan-2-yl-acrylonitrile;2-(Furan-2-ylmethylidene)-3-oxobutanenitrile
1-Cyan-1-furfuryliden-aceton化学式
CAS
90347-95-8
化学式
C9H7NO2
mdl
——
分子量
161.16
InChiKey
APNXXNTUSOVCIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Cyan-1-furfuryliden-aceton 、 tert-butyl (3-(1-cyanovinyl)-1-methyl-2-oxoindolin-3-yl) carbonate 在 β-isocinchonine 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以90%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    基板控制的可切换非对称环用于访问多杂环骨架。
    摘要:
    靛红和丙烯酸的Morita-Baylis-Hillman碳酸盐和[小α]-氰基-[小α],[小β]-不饱和酮的出乎意料的多米诺法,可以提供高度对映体富集的四氢呋喃[2',3':4,5公开了由金鸡纳衍生的叔胺催化的]吡喃并[2,3-b]吲哚,涉及[小α]-区域选择性环丙烷化,开环,...。
    DOI:
    10.1039/c6cc06148f
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文献信息

  • Tandem Michael addition/isocyanide insertion into the C–C bond: a novel access to 2-acylpyrroles and medium-ring fused pyrroles
    作者:Lingjuan Zhang、Xianxiu Xu、Qiu-rong Shao、Ling Pan、Qun Liu
    DOI:10.1039/c3ob41793j
    日期:——
    A new reaction model, tandem Michael addition/formal isocyanide insertion into the acyl C–C bond, has been developed. Thus, a series of 2-acylpyrroles and seven-/eight-membered ring fused pyrroles were synthesized from the reaction of methyl isocyanides with enones in a single operation.
    已经开发了一种新的反应模型,即串联式迈克尔加成反应/形式的异氰酸酯插入酰基C-C键。因此,在一次操作中,由甲基异氰化物与烯酮的反应合成了一系列的2-酰基吡咯和七元/八元环稠合的吡咯。
  • Substrate-controlled switchable asymmetric annulations to access polyheterocyclic skeletons
    作者:Kai-Kai Wang、Pan Wang、Qin Ouyang、Wei Du、Ying-Chun Chen
    DOI:10.1039/c6cc06148f
    日期:——
    domino process from Morita-Baylis-Hillman carbonates of isatins and acrylate and [small alpha]-cyano-[small alpha],[small beta]-unsaturated ketones to deliver highly enantioenriched tetrahydrofuro[2',3':4,5]pyrano[2,3-b]indoles was disclosed catalysed by cinchona-derived tertiary amines, involving [small alpha]-regioselective cyclopropanation, ring-opening,...
    靛红和丙烯酸的Morita-Baylis-Hillman碳酸盐和[小α]-氰基-[小α],[小β]-不饱和酮的出乎意料的多米诺法,可以提供高度对映体富集的四氢呋喃[2',3':4,5公开了由金鸡纳衍生的叔胺催化的]吡喃并[2,3-b]吲哚,涉及[小α]-区域选择性环丙烷化,开环,...。
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