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Glc(a1-3)Glc(a1-6)Glc(a1-3)Glc
Glc(a1-3)Glc(a1-6)Glc(a1-3)Glc
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Glc(a1-3)Glc(a1-6)Glc(a1-3)Glc
英文别名
(3R,4S,5R,6R)-4-[(2R,3R,4S,5S,6R)-6-[[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxymethyl]-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-2,3,5-triol
CAS
——
化学式
C
24
H
42
O
21
mdl
——
分子量
666.585
InChiKey
QPQUTUZBCHVDDD-GHUWGGCHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-7.9
重原子数:
45
可旋转键数:
10
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
348
氢给体数:
14
氢受体数:
21
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
α-nigerose
52485-08-2
C
12
H
22
O
11
342.3
蔗糖
Sucrose
57-50-1
C
12
H
22
O
11
342.3
反应信息
作为产物:
描述:
α-nigerose
、
蔗糖
在
葡萄糖基转移酶,蔗糖-1,6(3)-a-葡萄烷6(3)-a-
作用下, 反应 48.0h, 生成
Glc(a1-3)Glc(a1-6)Glc(a1-3)Glc
、 、 β-D-galactopyranosyl-(1->6)-β-D-galactopyranosyl-(1->3)-β-D-galactopyranose
参考文献:
名称:
肠膜明串珠菌NRRL B-1355中交替糖蔗糖酶的受体反应
摘要:
来自各种细菌来源的细胞外葡聚糖蔗糖,包括肠间叶亮葡菌,已显示出可将葡萄糖基团从蔗糖转移至低分子量受体糖,从而形成一系列寡糖。最近从肠膜肠球菌NRNR B-1355中分离出的一种细胞外葡糖苷酶合成了由交替的α-(1→6)-和α-(1→3)连接的d-葡萄糖残基组成的多糖。我们已经发现,在许多低分子量受体糖存在下,这种酶制剂能够形成α-(1→6)-和α-(1→3)-连接的受体产物。d-葡萄糖仅产生异麦芽糖,没有形成黑糖。相似地,甲基α-d-葡萄糖苷,甲基β-d-葡萄糖苷,麦芽糖和黑糖生成了甲基α-异麦芽糖苷,甲基β-异麦芽糖苷,panose和62-O-α-d-葡萄糖基黑麦芽糖,分别。然而,异麦芽糖同时给出了异麦芽三糖和32-O-α-d-葡萄糖基异麦芽糖。这些初始的受体产物也可以充当受体,并且较高dp产物的结构表明,只有当非还原性葡萄糖受体基团通过α-连接时,才形成(1→3)-α-d-糖苷键。 (
DOI:
10.1016/0008-6215(82)85013-1
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