2,2,2-Trifluoro-1-(1H-pyrazol-1-yl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,2,2-Trifluoro-1-(1H-pyrazol-1-yl)ethanone
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-1-pyrazol-1-ylethanone
• 化学式: C₅H₃F₃N₂O
• mdl: MFCD01341529
• 分子量: 164.087
• InChiKey: INDDUZGKAYXNIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butyl-2H-azirine-2-carbaldehyde 、 2,2,2-Trifluoro-1-(1H-pyrazol-1-yl)ethanone 在 2-mesityl-5,6-dihydro-8H-[1,2,4]-triazolo[3,4-c][1,4]oxazin-2-ium tetrafluoroborate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Carbene-Catalyzed [4 + 2] Annulation of 2H-Azirine-2-carboxaldehydes with Ketones via Azolium Aza-Dienolate Intermediate

  摘要：

  A new carbene-catalyzed [4 + 2] annulation of 2H-azirine-2-carbaldehydes with ketones was developed, thus providing the 2,3-dihydro-6H-1,3-oxazin-6-one core structures with broad scope and good to excellent yields. Notably, the azolium aza-dienolates generated from the addition of NHCs to 2H-azirines are first uncovered.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03378