1-(N-methyl-3-carbazolyl)-3-(p-bromophenyl)-prop-2-en-1-one | 38307-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(N-methyl-3-carbazolyl)-3-(p-bromophenyl)-prop-2-en-1-one
• 英文别名: 3‐(4‐bromophenyl)‐1‐(9‐methyl‐9H‐carbazol‐3‐yl)prop‐2‐en‐1‐one；3-(4-Bromophenyl)-1-(9-methylcarbazol-3-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 38307-06-1
• 化学式: C₂₂H₁₆BrNO
• 分子量: 390.279
• InChiKey: RXIZSFFQUJQXLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(N-methyl-3-carbazolyl)-3-(p-bromophenyl)-prop-2-en-1-one 、 丙二酸二乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CN106946762

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(9-甲基-9h-咔唑-3-基)-乙酮 、 对溴苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以61 %的产率得到1-(N-methyl-3-carbazolyl)-3-(p-bromophenyl)-prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过环加成反应非对映选择性构建咔唑基螺吡咯烷和螺吡咯里西啶

  摘要：

  通过一锅法、三组分、1,3-偶极环加成反应，成功合成了一系列具有咔唑和吡咯烷单元的新型螺杂环化合物，收率高，非对映选择性高。该方法的一些优点是反应简单、化学品易于获得、收率高、一步非对映选择性形成单螺吡咯烷和单螺吡咯西啶咔唑衍生物。使用光谱技术对所得产物的结构进行了表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.4740

文献信息

• Diastereoselective construction of carbazole‐based spiropyrrolidines and spiropyrrolizidines via cycloaddition reaction
  作者：Panneerselvi Varadharajan、Shankar Karikalan、Prabakaran Kumaresan

  DOI：10.1002/jhet.4740

  日期：2023.12

  compounds having carbazole and pyrrolidine units were successfully synthesized through a one-pot, three component, 1,3-dipolar cycloaddition reaction in good yields with high diastereoselectivity. Simple reaction, easily accessible chemicals, high yield and diastereoselective formation of monospiropyrrolidine and monospiropyrrolizidine carbazole derivatives in one step are some advantages of this method. The

  通过一锅法、三组分、1,3-偶极环加成反应，成功合成了一系列具有咔唑和吡咯烷单元的新型螺杂环化合物，收率高，非对映选择性高。该方法的一些优点是反应简单、化学品易于获得、收率高、一步非对映选择性形成单螺吡咯烷和单螺吡咯西啶咔唑衍生物。使用光谱技术对所得产物的结构进行了表征。
• CN106946762
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——