1-methyl-4-(5-methyl-1,3-oxazol-2-yl)-1H-pyrazol-5-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-methyl-4-(5-methyl-1,3-oxazol-2-yl)-1H-pyrazol-5-amine
• 英文别名: 2-methyl-4-(5-methyl-1,3-oxazol-2-yl)pyrazol-3-amine
• 化学式: C₈H₁₀N₄O
• mdl: MFCD28246249
• 分子量: 178.194
• InChiKey: FRWHYWKWQYLSLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-N-(prop-2-ynyl)acetamide 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-methyl-4-(5-methyl-1,3-oxazol-2-yl)-1H-pyrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic cyclization of N-allyl(propargyl)-5-amino-1H-pyrazole-4-carboxamides. Synthesis of 4-[(dihydro)oxazol-2-yl]-1H-pyrazol-5-amines

  摘要：

  N-Allyl-5-amino-1H-pyrazole-4-carboxamides in reactions with polyphosphoric acid, with N-halosuccinimides in chloroform, and with (chlorosulfanyl)benzenes in nitromethane in the presence of lithium perchlorate underwent cyclization involving the N-allylamide fragment to give 4-[5-methyl(halomethyl)-4,5-dihydrooxazol-2-yl]-1H-pyrazol-5-amines and 2-(5-amino-1H-pyrazol-4-yl)-5-[(arylsulfanyl)methyl]-4,5-dihydro-1,3-oxazolium perchlorates, respectively. Analogous reactions of N-propargyl-5-amino-1H-pyrazole-4-carboxamides with polyphosphoric acid afforded 4-(5-methyloxazol-2-yl)-1H-pyrazol-5-amines, and with (chlorosulfanyl) benzenes, 2-(5-amino-1H-pyrazol-4-yl)-5-[(arylsulfanyl)methylidene]-4,5-dihydro-1,3-oxazolium perchlorates.

  DOI：

  10.1134/s1070428015120209