2-cyano-N-(prop-2-ynyl)acetamide | 268222-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-cyano-N-(prop-2-ynyl)acetamide
• 英文别名: 2-cyano-N-(prop-2-yn-1-yl)acetamide；2-cyano-N-prop-2-ynylacetamide
• CAS: 268222-23-7
• 化学式: C₆H₆N₂O
• mdl: MFCD09930675
• 分子量: 122.126
• InChiKey: UWMHFSKISKQAEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-N-(prop-2-ynyl)acetamide 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-[5-amino-4-(5-methyl-1,3-oxazol-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic cyclization of N-allyl(propargyl)-5-amino-1H-pyrazole-4-carboxamides. Synthesis of 4-[(dihydro)oxazol-2-yl]-1H-pyrazol-5-amines

  摘要：

  N-Allyl-5-amino-1H-pyrazole-4-carboxamides in reactions with polyphosphoric acid, with N-halosuccinimides in chloroform, and with (chlorosulfanyl)benzenes in nitromethane in the presence of lithium perchlorate underwent cyclization involving the N-allylamide fragment to give 4-[5-methyl(halomethyl)-4,5-dihydrooxazol-2-yl]-1H-pyrazol-5-amines and 2-(5-amino-1H-pyrazol-4-yl)-5-[(arylsulfanyl)methyl]-4,5-dihydro-1,3-oxazolium perchlorates, respectively. Analogous reactions of N-propargyl-5-amino-1H-pyrazole-4-carboxamides with polyphosphoric acid afforded 4-(5-methyloxazol-2-yl)-1H-pyrazol-5-amines, and with (chlorosulfanyl) benzenes, 2-(5-amino-1H-pyrazol-4-yl)-5-[(arylsulfanyl)methylidene]-4,5-dihydro-1,3-oxazolium perchlorates.

  DOI：

  10.1134/s1070428015120209
• 作为产物：
  描述：

  炔丙胺 、 氰乙酸甲酯 以82%的产率得到2-cyano-N-(prop-2-ynyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  非烷化剂抗胶质母细胞瘤药物诱导细胞周期 G2/M 期阻滞和凋亡：2-氨基喹啉-3-甲酰胺的设计、计算机物理化学和 SAR 研究

  摘要：

  恶性胶质瘤是最常见的脑肿瘤，预后一般较差，临床恶化较早，死亡率较高。最近，2-氨基喹啉支架衍生物在中枢神经系统疾病中显示出显着的活性。我们在此报道了一系列 2-氨基喹啉-3-羧酰胺作为新型非烷化剂抗胶质母细胞瘤药物。合成的化合物在体外对胶质母细胞瘤细胞系 U87 MG 显示出与顺铂相当的活性。其中，我们发现6a对A172和U118 MG胶质母细胞瘤细胞系表现出良好的抑制活性，并通过流式细胞术分析诱导细胞周期停滞在G2/M期和U87 MG细胞凋亡。此外，6a对几种正常人细胞系显示出低细胞毒性。计算机研究表明，6a具有良好的理化特性，预计可以穿过血脑屏障。此外，还研究了初步的结构-活性关系，为进一步修饰这一系列化合物的更有效的试剂提供了启示。我们的研究结果表明，这种化合物具有作为抗胶质母细胞瘤药物的巨大潜力，在肿瘤细胞和非恶性细胞之间具有不同的作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.128371

文献信息

• [EN] AMYLOID TARGETING AGENTS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] AGENTS CIBLANT LES AMYLOÏDES ET PROCÉDÉS DE LEUR UTILISATION
  申请人：AMYDIS DIAGNOSTICS

  公开号：WO2015143185A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Provided herein is the design and synthesis of novel molecular rotor fluorophores useful for detection of amyloid or amyloid like proteins. The fluorophores are designed to exhibit enhanced fluorescence emission upon associating with amyloid or amyloid like proteins as compared to unbound compound. Also disclosed herein are the methods for treating of diseases associated with an amyloid or amyloid like proteins.

  本文提供了用于检测淀粉样蛋白或类淀粉样蛋白的新型分子转子荧光团的设计和合成。这些荧光团被设计为与淀粉样蛋白或类淀粉样蛋白结合时，与未结合化合物相比表现出增强的荧光发射。本文还披露了用于治疗与淀粉样蛋白或类淀粉样蛋白相关疾病的方法。
• AMYLOID TARGETING AGENTS AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20180327373A1

  公开（公告）日：2018-11-15

  Provided herein is the design and synthesis of novel molecular rotor fluorophores useful for detection of amyloid or amyloid like proteins. The fluorophores are designed to exhibit enhanced fluorescence emission upon associating with amyloid or amyloid like proteins as compared to unbound compound. Also disclosed herein are methods for treating diseases associated with amyloid or amyloid like proteins.

  本文提供了用于检测淀粉样或类淀粉蛋白的新型分子转子荧光团的设计和合成。这些荧光团被设计为与淀粉样或类淀粉蛋白结合时，与未结合化合物相比表现出增强的荧光发射。本文还披露了治疗与淀粉样或类淀粉蛋白相关疾病的方法。
• Indanylidene compounds
  申请人：Roche Vitamins Inc.

  公开号：US06416746B1

  公开（公告）日：2002-07-09

  The invention relates to novel indanylidene compounds which are effective in absorbing ultra violet radiation and to light screening compositions including the indanylidene compounds of the general formula I wherein X is O or NH; R1 is a C1-C20 alkyl, C2-C20 alkyl in which at least one methylene group is replaced by oxygen, C3-C20 alkenyl, C3-C20 alkynyl or a group YS; R2 is a C1-C20 alkyl, C2-C20 alkyl in which at least one methylene group is replaced by oxygen, C3-C20 alkenyl, C3-C20 alkynyl or a group YS; or R1 and R2 may combine on adjacent C-atoms to form a dioxomethylene ring; R3 is a C1-C20 alkyl, C2-C20 alkyl in which at least one methylene group is replaced by oxygen, C3-C20 alkenyl, C3-C20 alkynyl or a group YS; R4, R5, R6 are each independently H or C1-C20 alkyl; n is 0, 1 or 2; Y is a linker group; S is a silane-, an oligosiloxane- or a polysiloxane-moiety; with the proviso that at least one of the R1, R2or R3 residues is YS. Methods for protecting skin from UV damage using a light screening agent containing one of the indanylidene compounds of the present invention are also provided.

  该发明涉及一种新型吲哚亚甲基化合物，其在吸收紫外辐射方面具有有效性，并且涉及包括具有一般式I的吲哚亚甲基化合物的光屏蔽组合物，其中X为O或NH；R1为C1-C20烷基，C2-C20烷基，其中至少一个亚甲基团被氧替代，C3-C20烯基，C3-C20炔基或YS基团；R2为C1-C20烷基，C2-C20烷基，其中至少一个亚甲基团被氧替代，C3-C20烯基，C3-C20炔基或YS基团；或者R1和R2可以在相邻的碳原子上结合形成二氧亚甲基环；R3为C1-C20烷基，C2-C20烷基，其中至少一个亚甲基团被氧替代，C3-C20烯基，C3-C20炔基或YS基团；R4、R5、R6分别独立地为H或C1-C20烷基；n为0、1或2；Y为连接基团；S为硅烷基、寡硅氧烷基或聚硅氧烷基；但至少其中一个R1、R2或R3残基为YS。还提供了使用含有本发明吲哚亚甲基化合物之一的光屏蔽剂保护皮肤免受紫外线损伤的方法。
• X-ray Structure and Molecular Docking Guided Discovery of Novel Chitinase Inhibitors with a Scaffold of Dipyridopyrimidine-3-carboxamide
  作者：Pengtao Yuan、Xi Jiang、Siyu Wang、Xusheng Shao、Qing Yang、Xuhong Qian

  DOI：10.1021/acs.jafc.0c03742

  日期：2020.11.25

  dipyridopyrimidine-3-carboxamide derivatives as chitinase inhibitors. Among them, compound 6t showed the most potent activity against bacterial chitinase SmChiB and insect chitinase OfChi-h, with a Ki value of 0.14 and 0.0056 μM, respectively. The strong stacking interaction of compound 6p with Trp99 and Trp220 found in the SmChiB–6p co-crystal structure verifies the feasibility of our design. Our results provide

  几丁质酶是用于催化几丁质降解的糖基水解酶，在细菌发病机理，真菌细胞壁重塑和昆虫蜕变中起着不可或缺的作用。因此，几丁质酶是治疗药物和杀虫剂的有吸引力的靶标。在这里，我们提出了一种策略，通过构建可以与保守的芳香族残基堆叠的平面杂环，开发一种新型的几丁质酶抑制剂的化学型。通过晶体学分析和对接结果的指导，合理的设计导致了一系列作为几丁质酶抑制剂的二吡啶并嘧啶-3-羧酰胺衍生物。其中，化合物6吨表现出抗细菌几丁质酶的最有效的活性的Sm奇夫和昆虫几丁质酶中驰小时，用一个ķ我值分别为0.14和0.0056μM。在Sm ChiB – 6p共晶体结构中发现的化合物6p与Trp99和Trp220的强烈堆积相互作用证明了我们设计的可行性。我们的结果为开发有效的几丁质酶抑制剂用于病原体和害虫控制提供了新的见解。
• [EN] NOVEL ARGINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS D'ARGINASE
  申请人：UNIV GRONINGEN

  公开号：WO2020249821A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The present invention relates to novel arginase inhibitors of formula (I). These novel compounds are useful in the treatment of diseases that are associated with arginase activity, such as asthma, allergic rhinitis and COPD (chronic obstructive pulmonary disease).

  本发明涉及式(I)的新型精氨酸酶抑制剂。这些新型化合物在治疗与精氨酸酶活性相关的疾病方面具有用途，如哮喘、过敏性鼻炎和慢性阻塞性肺疾病（COPD）。