(4aR,6S,7R,8S,8aS)-6-(4-methoxyphenoxy)-2-phenyl-7-phenylmethoxy-8-prop-2-enoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4aR,6S,7R,8S,8aS)-6-(4-methoxyphenoxy)-2-phenyl-7-phenylmethoxy-8-prop-2-enoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine
• 化学式: C₃₀H₃₂O₇
• 分子量: 504.58
• InChiKey: ACACVISMIMMNCY-ZMIPPXTNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,6S,7R,8S,8aS)-6-(4-methoxyphenoxy)-2-phenyl-7-phenylmethoxy-8-prop-2-enoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到4-methoxyphenyl 3-O-allyl-2-O-benzyl-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  含4-酮-d-葡萄糖骨架的2,6,9,11-四氧三环[6.2.1.0 3,8 ]十一烷的构建

  摘要：

  一个独特的三环bisacetal，2,6,9,11-tetraoxatricyclo [6.2.1.0 3,8在cotylenin甲观察]十一烷，构建以简化的模型化合物，基于6- ö甲基-4-酮d -葡萄糖作为支架来控制立体化学。关键化合物是由α-（α'-羟基）酰氧基二甲基乙缩醛形成的前所未有的螺内酯，同时伴有酰基的立体选择性迁移。C-3的羟基与C-1'的半缩醛位置之间的分子内缩醛化反应提供了所需的三环双缩醛。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.11.008