Prop-2-YN-1-YL 1,2,3,4-tetrahydroacridine-9-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Prop-2-YN-1-YL 1,2,3,4-tetrahydroacridine-9-carboxylate
• 英文别名: prop-2-ynyl 1,2,3,4-tetrahydroacridine-9-carboxylate
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: MEZUZFIJJSDIPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Prop-2-YN-1-YL 1,2,3,4-tetrahydroacridine-9-carboxylate 、 偶氮二甲酸二乙酯 在 cholinechloride-L-tartaric acid deep eutectic solvent 作用下， 以92 %的产率得到diethyl 1-(9-((prop-2-yn-1-yloxy)carbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroacridin-4-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用低共熔溶剂作为催化剂和反应介质对 1,2,3,4-四氢吖啶进行无金属 C(sp3)–H 官能化（C–C 和 C–N 键形成）

  摘要：

  在此，我们报告了一种无金属且有效的方法，通过添加偶氮二羧酸酯（C-N键）和马来酰亚胺，在C4位上对1,2,3,4-四氢吖啶进行C(sp 3 )-H官能化（ C-C 键）在 80 °C 下使用低共熔溶剂 (DES)。 C4 官能化的 1,2,3,4-四氢吖啶具有高原子效率、精确的区域选择性和 70-96% 的产率。所开发方法的实用性已通过克级合成得到证明。还计算了所开发方法的绿色指标，发现这些指标接近理想值。

  DOI：

  10.1039/d3ob01752d
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢丫啶-9-羧酸 、 3-溴丙炔 在 potassium carbonate 作用下， 生成 Prop-2-YN-1-YL 1,2,3,4-tetrahydroacridine-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用低共熔溶剂作为催化剂和反应介质对 1,2,3,4-四氢吖啶进行无金属 C(sp3)–H 官能化（C–C 和 C–N 键形成）

  摘要：

  在此，我们报告了一种无金属且有效的方法，通过添加偶氮二羧酸酯（C-N键）和马来酰亚胺，在C4位上对1,2,3,4-四氢吖啶进行C(sp 3 )-H官能化（ C-C 键）在 80 °C 下使用低共熔溶剂 (DES)。 C4 官能化的 1,2,3,4-四氢吖啶具有高原子效率、精确的区域选择性和 70-96% 的产率。所开发方法的实用性已通过克级合成得到证明。还计算了所开发方法的绿色指标，发现这些指标接近理想值。

  DOI：

  10.1039/d3ob01752d