(+/-)-1,1-dimethylethyl [1-[[4-[[1-[(3-methoxy-2-quinolinyl)methyl]-1H-benzimidazol-2-yl]-amino]-1-piperidinyl]methyl]-2-methylpropyl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-1,1-dimethylethyl [1-[[4-[[1-[(3-methoxy-2-quinolinyl)methyl]-1H-benzimidazol-2-yl]-amino]-1-piperidinyl]methyl]-2-methylpropyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[1-[4-[[1-[(3-methoxyquinolin-2-yl)methyl]benzimidazol-2-yl]amino]piperidin-1-yl]-3-methylbutan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₃₃H₄₄N₆O₃
• 分子量: 572.751
• InChiKey: IVSHYUMQYZSWCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(bromomethyl)-3-methoxyquinoline 、 (+/-)-1,1-dimethylethyl [1-[[4-[[1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-1H-benzimidazol-2-yl]amino]-1-piperidinyl]methyl]-2-methylpropyl]carbamate 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到(+/-)-1,1-dimethylethyl [1-[[4-[[1-[(3-methoxy-2-quinolinyl)methyl]-1H-benzimidazol-2-yl]-amino]-1-piperidinyl]methyl]-2-methylpropyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS REPLICATION INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP1196410B1