(+/-)-1,1-dimethylethyl [1-[[4-[[1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-1H-benzimidazol-2-yl]amino]-1-piperidinyl]methyl]-2-methylpropyl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (+/-)-1,1-dimethylethyl [1-[[4-[[1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-1H-benzimidazol-2-yl]amino]-1-piperidinyl]methyl]-2-methylpropyl]carbamate
• 英文别名: Tert-butyl 2-[[1-[3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butyl]piperidin-4-yl]amino]benzimidazole-1-carboxylate；tert-butyl 2-[[1-[3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butyl]piperidin-4-yl]amino]benzimidazole-1-carboxylate
• 化学式: C₂₇H₄₃N₅O₄
• 分子量: 501.67
• InChiKey: GVJUONKCMQTAMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  97.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2,8-dibromo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline 、 (+/-)-1,1-dimethylethyl [1-[[4-[[1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-1H-benzimidazol-2-yl]amino]-1-piperidinyl]methyl]-2-methylpropyl]carbamate 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.0h， 以25%的产率得到(+/-)-1,1-dimethylethyl [1-[[4-[[1-(2-bromo-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl)-1H-benzimidazol-2-yl]amino]-1-piperidinyl]methyl]-2-methylpropyl]-carbamate
  参考文献：
  名称：

  RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS REPLICATION INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP1196410B1
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-N-[1-(2-amino-3-methylbutyl)-4-piperidinyl]-1H-benzimidazol-2-amine 、 二碳酸二叔丁酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (+/-)-1,1-dimethylethyl [1-[[4-[[1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-1H-benzimidazol-2-yl]amino]-1-piperidinyl]methyl]-2-methylpropyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS REPLICATION INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP1196410B1