5(3)-methoxy-3(5)-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole | 1015780-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5(3)-methoxy-3(5)-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-Methoxy-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole；3-methoxy-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
• CAS: 1015780-80-9
• 化学式: C₅H₅F₃N₂O
• 分子量: 166.103
• InChiKey: BKPRJOYFZDPAEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5(3)-methoxy-3(5)-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole 、 硫酸二甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-methoxy-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole 、 5-methoxy-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  3-三氟甲基-1 H-吡唑-5-醇在竞争性镇痛化合物合成中的竞争性N 1-，N 2-，O-和C-甲基化

  摘要：

  我们发现了3-三氟甲基-1 H-吡唑-5-醇甲基化的选择性条件，这使我们能够获得单-Me-取代的N 1-和O-异构体以及N 1，N 2-，N 1，O -和N 2，O-二取代的异构体。使用量子化学计算，X射线衍射分析，IR和NMR光谱研究了母体吡唑及其Me取代衍生物的互变异构结构。此外，利用量子化学计算来解释甲基化方向。在体内实验中评估了某些合成化合物的镇痛活性和急性毒性。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2018.11.009
• 作为产物：
  描述：

  3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-ol 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 以70%的产率得到5(3)-methoxy-3(5)-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  3-三氟甲基-1 H-吡唑-5-醇在竞争性镇痛化合物合成中的竞争性N 1-，N 2-，O-和C-甲基化

  摘要：

  我们发现了3-三氟甲基-1 H-吡唑-5-醇甲基化的选择性条件，这使我们能够获得单-Me-取代的N 1-和O-异构体以及N 1，N 2-，N 1，O -和N 2，O-二取代的异构体。使用量子化学计算，X射线衍射分析，IR和NMR光谱研究了母体吡唑及其Me取代衍生物的互变异构结构。此外，利用量子化学计算来解释甲基化方向。在体内实验中评估了某些合成化合物的镇痛活性和急性毒性。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2018.11.009

文献信息

• The competitive N1-, N2-, O- and C-methylation of 3-trifluoromethyl-1H-pyrazol-5-ol for synthesis of analgesic compounds
  作者：Ya.V. Burgart、N.A. Agafonova、E.V. Shchegolkov、S.S. Borisevich、S.L. Khursan、V.V. Maslova、G.A. Triandafilova、S.Yu. Solodnikov、O.P. Krasnykh、V.I. Saloutin

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2018.11.009

  日期：2019.2

  We have found selective conditions for methylation of 3-trifluoromethyl-1H-pyrazol-5-ol that allowed us to obtain mono-Me-substituted N1- and O-isomers as well N1,N2-, N1,O- and N2,O-disubstituted isomers. A tautomeric structure of the parent pyrazole and its Me-substituted derivatives was investigated using quantum-chemical calculations, X-ray diffraction analysis, IR and NMR spectroscopy. Besides

  我们发现了3-三氟甲基-1 H-吡唑-5-醇甲基化的选择性条件，这使我们能够获得单-Me-取代的N 1-和O-异构体以及N 1，N 2-，N 1，O -和N 2，O-二取代的异构体。使用量子化学计算，X射线衍射分析，IR和NMR光谱研究了母体吡唑及其Me取代衍生物的互变异构结构。此外，利用量子化学计算来解释甲基化方向。在体内实验中评估了某些合成化合物的镇痛活性和急性毒性。