3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-ol | 19968-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-ol
• 英文别名: 3-trifluoromethyl-5-hydroxypyrazole；5-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyrazol-3-one
• CAS: 19968-10-6
• 化学式: C₄H₃F₃N₂O
• 分子量: 152.076
• InChiKey: POUDXLOEZWUVFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-ol 、 3,4-二氢-2H-吡喃 在 对甲苯磺酸一水合物 盐酸 、 magnesium sulfate 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.67h， 以to give 1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-ol (5.8 g, 76% yield) as a white solid, mp=129°-130° C.的产率得到1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  3-pyrazolyloxypyridazines, herbicidal compositions and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及某些3-吡唑氧基吡啶嗪，其组合物具有除草作用，并且使用此类组合物控制不需要的植物的方法。本发明还揭示了这种吡啶嗪和乙酰苯胺除草剂的混合物，如果需要，可以添加一种安全剂。还揭示了用于制备吡唑氧基吡啶嗪的中间体化合物。

  公开号：

  US05536701A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-oxo-4,4,4-trifluorobutanoate enol 在 溶剂黄146 、 肼 作用下， 生成 3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  一锅合成4-羟基亚氨基-5-聚氟烷基吡唑-3-酮的新方法，结构和生物学活性

  摘要：

  我们提出了用于合成4-羟基亚氨基-5-聚氟烷基吡唑-3-酮的不同方法。最简单，最方便的方法是用肼和亚硝酸钠在乙酸中依次进行一锅法处理多氟烷基-3-氧代酯。它建立在固态和溶液作为混合物存在4-羟基-5- polyfluoroalkylpyrazol -3-酮Ž，Е -异构体的互变异构体hydroxyimine的。就体内镇痛活性和急性毒性来表征合成的化合物。

  DOI：

  10.1007/s10593-019-02418-4

文献信息

• 异噁唑啉衍生物及其在农业中的应用
  申请人：东莞市东阳光农药研发有限公司

  公开号：CN111943900A

  公开（公告）日：2020-11-17

  本发明提供异噁唑啉衍生物及其在农业中的应用；具体地，本发明提供式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、氮氧化物或盐，及其制备方法；其中R1、R2、R3、R4、n、R5、R6、R7、R8和Acy具有如本发明所述的含义。进一步地，本发明提供含有这些化合物的组合物及其在农业中的应用，特别是作为除草剂活性成分用于防治不想要的植物的用途。
• [EN] HERBICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2022013293A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  The present invention relates to compounds of Formula (I), or an agronomically acceptable salt of said compounds wherein Q, R1 and R2 areas defined herein. The invention further relates to herbicidal compositions which comprise a compound of Formula (I) and to the use of compounds of Formula (I) for controlling weeds, in particular in crops of useful plants.

  本发明涉及式(I)的化合物，或者所述化合物的农学上可接受的盐，其中Q、R1和R2在此处定义。该发明还涉及含有式(I)化合物的除草剂组合物，并且涉及利用式(I)化合物来控制杂草，特别是在有用植物的农作物中的用途。
• 3-Trifluoromethylpyrazolones derived nucleosides: Synthesis and antiviral evaluation
  作者：Ayman M. S. Ahmed、Reham A. I. Abou-Elkhair、Alaa M. El-Torky、Abdalla E. A. Hassan

  DOI：10.1080/15257770.2019.1591445

  日期：2019.8.3

  luoromethyl-pyrazolones, their ribofuranosyl, and 5′-deoxyribofuranosyl nucleosides were synthesized, geometry optimized using Density functional theory (DFT), and evaluated for their antiviral activity. 2-Nitrophenylhydrazonopyra-zolone derivative 5 showed significant activity against MERS-CoV (EC50 = 4.6 μM). The nucleoside analog 8 showed moderate activity against DENV-2 (EC50 = 10 μM), while the

  登革热（DENV）病毒感染是一个全球性的公共卫生问题，很少出现威胁生命的疾病，例如登革出血热（DFS）和登革热休克综合征（DSS）。中东呼吸综合征冠状病毒（MERS-CoV）是一种高致病性的人类冠状病毒，感染患者的死亡率为38％。合成了一系列的4-芳基肼基-5-三氟甲基-吡唑啉酮，其呋喃核糖基和5'-脱氧呋喃核糖基核苷，并使用密度泛函理论（DFT）进行了几何优化，并评估了其抗病毒活性。2-硝基苯基肼基no并吡喃酮衍生物5对MERS-CoV表现出显着活性（EC 50 = 4.6μM ）。核苷类似物8对DENV-2（EC 50= 10μM），而相应的5'-脱氧核糖核苷类似物消除了活性。在这项研究中确定的命中点将这类化合物设置为将来的进一步优化。
• Preparative synthesis of 2,2-dimethyl-5-(trifluoroacetyl)-1,3-dioxane-4,6-dione (2-trifluoroacetyl Meldrum's acid) and 2,2-dimethyl-6-(trifluoromethyl)-4H-1,3-dioxin-4-one and their synthetic usefulness as (trifluoroacetyl)ketene precursors
  作者：Dmitri V. Sevenard、Andrey V. Didenko、Denis Lorenz、Michael Vorobiev、Johannes Stelten、Thomas Dülcks、Vyacheslav Ya. Sosnovskikh

  DOI：10.1016/j.tet.2017.01.065

  日期：2017.3

  A simple and reliable method for the preparation of 2,2-dimethyl-5-(trifluoroacetyl)-1,3-dioxane-4,6-dione and 2,2-dimethyl-6-(trifluoromethyl)-4H-1,3-dioxin-4-one on a multigram scale was developed. These (trifluoroacetyl)ketene precursors were used in the hetero-Diels-Alder reaction with dialkylcyanamides and 1-ethoxyprop-1-yne, as well as in some reactions with nucleophiles.

  一种简单可靠的制备2,2-二甲基-5-（三氟乙酰基）-1,3-二恶烷-4,6-二酮和2,2-二甲基-6-（三氟甲基）-4 H -1的方法，研制出了以克为单位的3-dioxin-4-one。这些（三氟乙酰基）乙烯酮前体用于与二烷基氰酰胺和1-乙氧基丙-1-炔的杂Diels-Alder反应中，以及与亲核试剂的某些反应中。
• Trifluoromethylated heterocycles from β-trifluoroacetyl-lactams and -benzolactams
  作者：Jean-Philippe Bouillon、Célâl Ates、Zdenek Janousek、Heinz G. Viehe

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60679-2

  日期：1993.8

  Trifluoromethyl substituted heterocycles have been prepared by condensation of the new β-trifluoracetyl-lactams 1 and -benzolactams 2 with methylhydrazine and benzamidine as bis-nucleophiles without opening of the lactam structure.

  通过使新的β-三氟乙酰基-内酰胺1和-苯并内酰胺2与作为双亲核试剂的甲基肼和苯甲condensation缩合而没有打开内酰胺结构，可以制备三氟甲基取代的杂环。