2-[3-(4-Bromo-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-ylmethyl]-isothiourea; hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[3-(4-Bromo-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-ylmethyl]-isothiourea; hydrochloride
• 英文别名: [amino-[[3-(4-bromophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]methylsulfanyl]methylidene]azanium;chloride
• 化学式: C₁₇H₁₅BrN₄S*ClH
• mdl: MFCD02641200
• 分子量: 423.764
• InChiKey: SMGRDJXTNJRDFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.058
• 拓扑面积：
  93
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(4-Bromo-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-ylmethyl]-isothiourea; hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到[3-(4-Bromo-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-methanethiol
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  By reaction of 3-aryl(heteryl)-4-chloromethylpyrazoles with thiourea and sodium thiocyanate respectively 3-aryl(heteryl)-4-mercaptomethylpyrazoles and 3-aryl(heteryl)-thiocyanatomethylpyrazoles were obtained. The latter were subjected to thermal isomerization into 3-aryl(heteryl)-isothiocyanatomethylpyrazoles.

  DOI：

  10.1023/a:1016567727116
• 作为产物：
  描述：

  硫脲 、 4-(chloromethyl)-3-(4-bromophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到2-[3-(4-Bromo-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-ylmethyl]-isothiourea; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  By reaction of 3-aryl(heteryl)-4-chloromethylpyrazoles with thiourea and sodium thiocyanate respectively 3-aryl(heteryl)-4-mercaptomethylpyrazoles and 3-aryl(heteryl)-thiocyanatomethylpyrazoles were obtained. The latter were subjected to thermal isomerization into 3-aryl(heteryl)-isothiocyanatomethylpyrazoles.

  DOI：

  10.1023/a:1016567727116