2.6-Diamino-2.6-didesoxy-D-glucose Dihydrochlorid | 108864-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2.6-Diamino-2.6-didesoxy-D-glucose Dihydrochlorid
• 英文别名: 2,6-Diamino-2,6-didesoxy-D-glucose；D-Glucosaminuronsaeure；2.6-Didesoxy-2.6-diamino-D-glucose；2,6-di-amino-2,6-di-deoxy-D-glucopyranose；2,6-Dideoxy-2,6-diaminoglucose；(3R,4R,5S,6R)-3-amino-6-(aminomethyl)oxane-2,4,5-triol
• CAS: 108864-61-5
• 化学式: C₆H₁₄N₂O₄
• 分子量: 178.188
• InChiKey: SQTHUUHOUPJYLK-IVMDWMLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2.6-Diamino-2.6-didesoxy-D-glucose Dihydrochlorid 、 o-nitrophenyl N-(2-chloroethyl)-N-nitrosocarbamate 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 为溶剂， 以83.2%.的产率得到3,3'-(D-glucopyranos-2,6-di-yl)-bis[1-(2-chloroethyl)-1-nitrosourea]
  参考文献：
  名称：

  Process for producing glucopyranose-nitrosourea compounds and novel

  摘要：

  葡萄糖吡喃糖基-硝基脲化合物具有较低的烷基基团和/或2-氯乙基基团作为取代基，在高产率下通过将具有较低烷氧基和/或氨基（或加酸氨基）作为取代基的氨基葡萄糖吡喃糖化合物与具有较低烷基基团或2-氯乙基基团作为取代基的o-硝基或o-氰基苯基N-取代-N-亚硝基氨基甲酸酯化合物反应而产生。包含在硝基脲化合物范围内的1-(较低烷基或2-氯乙基)-3-(D-葡萄糖吡喃糖基-6-基)-1-硝基脲化合物是新颖的。本发明产生的硝基脲化合物均显示抗肿瘤活性，其中新颖化合物展现出优异的物理和药理特性。

  公开号：

  US04156777A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-Diamino-2,6-dideoxy-benzyl-α-D-glucosid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2.6-Diamino-2.6-didesoxy-D-glucose Dihydrochlorid
  参考文献：
  名称：

  Weidmann,H.; Zimmerman,H.K., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1965, vol. 684, p. 226 - 231

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Weidmann,H.; Zimmermann,H.K., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 641, p. 138 - 142
  作者：Weidmann,H.、Zimmermann,H.K.

  DOI：——

  日期：——
• Weidmann,H.; Zimmerman,H.K., Angewandte Chemie, 1960, vol. 72, p. 750
  作者：Weidmann,H.、Zimmerman,H.K.

  DOI：——

  日期：——
• US4156777A
  申请人：——

  公开号：US4156777A

  公开（公告）日：1979-05-29