1-(4-Fluorophenyl)-3-(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(4-Fluorophenyl)-3-(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₆H₁₃FO₂
• 分子量: 256.276
• InChiKey: ISKRMQFOKPOZFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Fluorophenyl)-3-(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 乙醇 、 caesium carbonate 、 联硼酸频那醇酯 作用下， 反应 0.5h， 以92%的产率得到1-(4-氟苯基)-3-(3-甲氧基苯基)-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  通过可控的硼酸化/原脱硼烷级联途径，无催化剂的化学选择性共轭物的添加和α，β-不饱和羰基化合物的还原

  摘要：

  已开发出一种新颖，有效的无过渡金属且可控制的硼酸化/原硼酸脱硼策略，用于化学选择性结合物的添加和α，β-不饱和羰基化合物的1,4-还原。在没有任何金属催化剂或碱的情况下，在乙醇和水的混合溶剂中，很容易以中等至极好的收率获得一系列α，β-不饱和羰基化合物的β-硼酸酯产物。催化量的Cs 2 CO 3的存在可以在较高的反应温度下有效地引发进一步的原硼酸脱硼反应，生成1,4-还原产物。因此，通过稍微改变反应条件，可控制地获得α，β-不饱和羰基化合物的硼酸化或还原产物。机理研究表明Cs 2CO 3在激活原去硼化步骤中起关键作用。这种无过渡金属催化剂且产物可控的方法为高化学选择性制备α，β-不饱和羰基化合物的β-硼酸酯产物和1,4-还原产物提供了有用且环保的工具。

  DOI：

  10.1039/c7gc02863f
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙酮 、 3-甲氧基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(4-Fluorophenyl)-3-(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  基于环己烯酮的类似物作为有效的非核苷逆转录酶抑制剂的合成、构效关系和分子对接

  摘要：

  摘要 化合物中的查耳酮核心是有利地选择有效的合成子，这为生物学和药理学研究提供了令人兴奋的前景。本研究报告使用合理的药物设计合成原则成功开发了八种新的基于环己烯酮的抗逆转录酶类似物。这些新的环己烯酮衍生物 (CDs) 是按照方便的 Robinson 环化路线合成的，这些 CDs 的分子结构后来通过 1 H NMR、13 C NMR、FT-IR、UV-Vis 光谱等各种分析技术证实和质谱。所有合成的化合物都针对逆转录酶 (RT) 进行了理论和实验筛选，并发现了具有潜在活性的逆转录酶 (RT) 抑制剂。在研究的化合物中，化合物 2FC4 在非核苷结合位点显示出与 RT 的高相互作用，分别贡献高自由结合能 (Δ G -8.01 Kcal) 和 IC 50 (0.207 μg/ml)。进一步的结果表明，与其他化合物相比，带有更多卤素基团的化合物具有额外的疏水性，具有更好的抗逆转录酶活性。预计本研究

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2014.12.090

文献信息

• [EN] COMPOSITION FOR TREATING DIABETES AND METABOLIC DISEASES AND A PREPARATION METHOD THEREOF<br/>[FR] COMPOSITION POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE ET DE MALADIES MÉTABOLIQUES, ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：UNIV KAOHSIUNG MEDICAL

  公开号：WO2013022951A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  Disclosed is a chalcone composition for treating diabetes and metabolic syndromes. In particular, the chalcone compound bound with 2-halogen in ring A significantly decreases the blood glucose level in the in vitro anti-diabetic effect experiment. In the in vivo animal model, the leading chalcone compound can prevent the progression of diabetes and control the blood glucose level, and there is no significant difference in the gains in body weight. Throughout the seven-week administration, there are no hepatic or renal toxicity observed.

  揭示了一种用于治疗糖尿病和代谢综合征的茚素组合物。具体来说，在环A中与2-卤素结合的茚素化合物在体外抗糖尿病效应实验中显着降低了血糖水平。在体内动物模型中，主要的茚素化合物可以预防糖尿病的进展并控制血糖水平，体重增加方面没有显著差异。在为期七周的给药过程中，没有观察到肝脏或肾脏毒性。
• Graphene-enhanced platinum-catalysed hydrosilylation of amides and chalcones: a sustainable strategy allocated with in situ heterogenization and multitask application of H₂PtCl₆
  作者：Ning Li、Xiao-Yun Dong、Jing-Lei Zhang、Ke-Fang Yang、Zhan-Jiang Zheng、Wei-Qiang Zhang、Zi-Wei Gao、Li-Wen Xu

  DOI：10.1039/c7ra10541j

  日期：——

  simple hydrosilylation-type reduction could be further used in the 1,4-hydrosilylation of chalcones. The rationally designed and in situ formed Pt@G@Si nanocatalyst is demonstrated to be highly effective in the 1,4-hydrosilylation of α,β-unsaturated enones, allowing for the facile synthesis of a variety of otherwise inaccessible substituted silyl enolates. In addition, with the aid of platinum catalyst

  我们描述了在不同的有机转化中综合利用铂催化剂的新可持续战略，其中由简单的氢化硅烷化型还原制备的有机硅/石墨烯负载的铂催化剂可以进一步用于查耳酮的1,4-氢化硅烷化中。事实证明，合理设计和原位形成的Pt @ G @ Si纳米催化剂在α，β-不饱和烯酮的1,4-氢化硅烷化中非常有效，从而可以轻松合成各种本来无法获得的取代的甲硅烷基烯醇酸酯。另外，在这项工作中，还报道了借助铂催化剂残留物和TBAF，将一锅下游迈克尔取代的烯丙基甲硅烷基化物添加到丙烯酸烷基酯中。
• COMPOSITION FOR TREATING DIABETES AND METABOLIC DISEASES AND A PREPARATION METHOD THEREOF
  申请人：Wu Yang-Chang

  公开号：US20140350304A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  Disclosed is a chalcone composition for treating diabetes and metabolic syndromes. In particular, the chalcone compound bound with 2-halogen in ring A significantly decreases the blood glucose level in the in vitro anti-diabetic effect experiment. In the in vivo animal model, the leading chalcone compound can prevent the progression of diabetes and control the blood glucose level, and there is no significant difference in the gains in body weight. Throughout the seven-week administration, there are no hepatic or renal toxicity observed.

  本发明公开了一种治疗糖尿病和代谢综合症的查尔酮组合物。特别是，环A中结合有2-卤素的查尔酮化合物在体外抗糖尿病实验中显著降低血糖水平。在体内动物模型中，主要的查尔酮化合物可以预防糖尿病的进展并控制血糖水平，体重增加也没有显著差异。在七周的给药过程中，没有观察到肝脏或肾脏毒性。
• US9085520B2
  申请人：——

  公开号：US9085520B2

  公开（公告）日：2015-07-21