6-chloro-4-phenyl-3-(5-phenyl-4, 5-dihydroisoxazol-3-yl)quinolin-2(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-4-phenyl-3-(5-phenyl-4, 5-dihydroisoxazol-3-yl)quinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 6-Chloro-4-phenyl-3-(5-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl)quinolin-2-ol；6-chloro-4-phenyl-3-(5-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl)-1H-quinolin-2-one
• 化学式: C₂₄H₁₇ClN₂O₂
• 分子量: 400.864
• InChiKey: WJMACHCZLWAEOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-3-cinnamoyl-4-phenylquinolin-2(1H)-one 在 乙醇 、 盐酸羟胺 作用下， 以75%的产率得到6-chloro-4-phenyl-3-(5-phenyl-4, 5-dihydroisoxazol-3-yl)quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  合成生物活性吡唑，异恶唑和苯并二氮杂‐取代的喹啉2（1H）-1衍生物的简便方法

  摘要：

  从易于获得的起始前体开始，以高收率合成了一系列功能化的吡唑，异恶唑和苯并二氮杂取代的喹诺酮衍生物。这些方法可以通过常规方法和微波辅助方法合成迄今未知的具有不同取代模式的化合物。通过MTT方案评估了大量类似物对人宫颈癌和结肠癌细胞系的体外细胞毒性。几乎所有选择的化合物都显示出显着的细胞毒性活性。其中，化合物4g和4i成为最有前途的支架。这些支架将用于进一步的分子水平研究。

  DOI：

  10.1002/jhet.2192