(4-chloro-phenyl)-(2-phenyl-thiazol-5-yl)-methanone | 73161-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-chloro-phenyl)-(2-phenyl-thiazol-5-yl)-methanone
• 英文别名: (4-Chlorophenyl)(2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)methanone；(4-chlorophenyl)-(2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)methanone
• CAS: 73161-81-6
• 化学式: C₁₆H₁₀ClNOS
• 分子量: 299.78
• InChiKey: ZAZDOXUWFOXDEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175-178 °C
• 沸点：
  472.2±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-chloro-phenyl)-(4t-dimethylamino-2-phenyl-4,5-dihydro-thiazol-5r-yl)-methanone; monohydrobromide 在 溶剂黄146 作用下， 生成 (4-chloro-phenyl)-(2-phenyl-thiazol-5-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  取代的2-氨基噻唑的合成

  摘要：

  描述了4-和5-酰基-和芳酰基-2-取代的氨基噻唑的制备。讨论了硫脲与酰基卤的缩合生成4,5-二取代-2-氨基噻唑和7-（4 H）苯并噻唑酮。还包括各种中间体的分离和机理途径的讨论。许多2-苯胺基或2-苄基-4-或5-芳酰基噻唑具有中等的口服抗结核活性（2）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570160718

文献信息

• LIN Y.; SEIFERT C. M.; KANG S. M.; DUSZA J. P.; LANG S. A. JR., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 7, 1377-1383
  作者：LIN Y.、 SEIFERT C. M.、 KANG S. M.、 DUSZA J. P.、 LANG S. A. JR.

  DOI：——

  日期：——