[3-Ethoxycarbonylmethyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-4-yloxy]acetic acid ethyl ester | 405892-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [3-Ethoxycarbonylmethyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-4-yloxy]acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-[4-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]acetate；ethyl 2-[4-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]acetate
• CAS: 405892-81-1
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₇S
• 分子量: 459.52
• InChiKey: BYCAXPIUPNITQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-Ethoxycarbonylmethyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-4-yloxy]acetic acid ethyl ester 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以29.8%的产率得到8-Hydroxy-2-(toluene-4-sulfonyl)-2,7-dihydro-6-oxa-2-azabenzo[c,d]-azulene-9-carboxlic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tricylic indole compounds having affinity for serotonin receptor

  摘要：

  针对5-羟色胺受体具有亲和力的化合物(I)，如下所示，可用作治疗中枢神经系统各种疾病的治疗剂。其中R1为氢；R2为氢或较低的烷基；R3为氢，—COOR12等；R4为氢，较低的烷基等，或者R3和R4一起可能形成═O或═S；R5为氢，或者R3和R5一起可能形成键；R6为氢，—COOR24等；R7为氢，卤素，较低的烷基等；R8为氢，较低的烷基，环烷基等；R9、R10和R11各自独立地为氢，卤素，较低的烷基等。

  公开号：

  US20030236295A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-ethoxycarbonylmethyl-1H-indol-4-yloxy)acetic acid ethyl ester 在 lithium hexamethyldisilazane 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.17h， 以50.2%的产率得到[3-Ethoxycarbonylmethyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-4-yloxy]acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tricylic indole compounds having affinity for serotonin receptor

  摘要：

  针对5-羟色胺受体具有亲和力的化合物(I)，如下所示，可用作治疗中枢神经系统各种疾病的治疗剂。其中R1为氢；R2为氢或较低的烷基；R3为氢，—COOR12等；R4为氢，较低的烷基等，或者R3和R4一起可能形成═O或═S；R5为氢，或者R3和R5一起可能形成键；R6为氢，—COOR24等；R7为氢，卤素，较低的烷基等；R8为氢，较低的烷基，环烷基等；R9、R10和R11各自独立地为氢，卤素，较低的烷基等。

  公开号：

  US20030236295A1