2-Chloro-4-fluorophenylacetone | 845781-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Chloro-4-fluorophenylacetone
• 英文别名: 1-(2-chloro-4-fluorophenyl)propan-2-one
• CAS: 845781-18-2
• 化学式: C₉H₈ClFO
• 分子量: 186.61
• InChiKey: CDQMKCMBGINRCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tert-butylate 、 、 2-Chloro-4-fluorophenylacetone 、 1-bromo-3-fluoro-2-isothiocyanato-5-methylbenzene 、 碘甲烷 、 、 甲基肼 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 在 氮 、 Acetone cardice 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 hexanes 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 19.58h， 生成 N-(2-bromo-6-fluoro-4-methylphenyl)-4-(2-chloro-4-fluorophenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  FUNGICIDAL 4-METHYLANILINO PYRAZOLES

  摘要：

  本发明涉及公式1的化合物，包括所有立体异构体、N-氧化物和其盐，其中R1为F、Cl或Br；R2为H、F、Cl或Br；R3为F、Cl或Br。本发明还涉及一种杀真菌组合物，包括（a）公式1的化合物，包括所有立体异构体、N-氧化物和其盐（即在杀真菌有效量内）；和（b）至少一种额外的杀真菌化合物（例如，至少一种具有不同作用位点的其他杀真菌剂）。还公开了公式22、18和20的工艺中间体化合物，其用于制备公式1的化合物。

  公开号：

  US20150307456A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED N-PHENYLACETAMIDES HAVING P2X4 RECEPTOR ANTAGONISTIC ACTIVITY<br/>[FR] N-PHÉNYLACÉTAMIDES SUBSTITUÉS AYANT UNE ACTIVITÉ ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR P2X4
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2022002859A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  Substituted N-phenylacetamide compounds of general formula (I), methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases.

  通用式（I）的N-苯乙酰胺化合物的替代物，制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和药物组合物，以及使用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物。
• FUSED RING COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Wuhan LL Science and Technology Development Co., Ltd.

  公开号：EP4079724A1

  公开（公告）日：2022-10-26

  Disclosed is a fused ring compound and an application thereof. Disclosed is a fused ring compound represented by formula I, a pharmaceutically acceptable salt, a stereoisomer, a tautomer, an isotope compound, a crystal form, a nitrogen oxide, a solvate, or a solvate of the pharmaceutically acceptable salt thereof. The fused ring compound of the present invention has high P2X4 antagonistic activity, excellent selectivity, low toxicity and excellent metabolic stability.

  本发明公开了一种融合环化合物及其应用。公开了一种由公式I表示的融合环化合物，其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、同位素化合物、晶体形态、氮氧化物、溶剂合物或其药学上可接受的盐的溶剂合物。本发明的融合环化合物具有高P2X4拮抗活性、优异的选择性、低毒性和优异的代谢稳定性。
• [EN] USE OF N-PHENYLACETAMIDES HAVING P2X4 RECEPTOR ANTAGONISTIC ACTIVITY FOR TREATING CERTAIN OCULAR DISORDERS<br/>[FR] UTILISATION DE N-PHÉNYLACÉTAMIDES AYANT UNE ACTIVITÉ ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR P2X4 POUR LE TRAITEMENT DE CERTAINS TROUBLES OCULAIRES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2022002860A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  The use of P2X4 antagonists for the treatment of dry eye syndrome, more in particular substituted N-phenylacetamide compounds of general formula (I), pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds for use in the treatment or prophylaxis of dry eye syndrome and in particular dry eye, ocular neuropathic pain, ocular trauma and post-operative ocular pain.