5-(4-(1-丁基)苯基)-5-氧戊酸 | 97678-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-(4-(1-丁基)苯基)-5-氧戊酸
• 英文名称: 5-(4-Butyl-phenyl)-5-oxo-pentanoic acid
• 英文别名: 5-(4-Butylphenyl)-5-oxopentanoic acid
• CAS: 97678-95-0
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• mdl: MFCD02260957
• 分子量: 248.322
• InChiKey: QUBYDYBBXCCCEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-103°C
• 沸点：
  433.3±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.466
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-(1-丁基)苯基)-5-氧戊酸 在 四丁基碘化铵 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到5-(4-butylbenzoyl)dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  脂肪族羧酸的电催化脱氢酯化：获得生物活性内酯

  摘要：

  据报道可扩展且有效的电催化脱氢酯化。通过间接电解策略，分子内和分子间反应都适合该实用方法。使用n -Bu 4 NI作为催化剂，可以抑制不希望的脱羧和Baeyer-Villiger氧化。更重要的是，这种新颖的方法可提供以克为单位的对天然产物胞嘧啶酮A的可靠，直接的获取。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03333

文献信息

• Second-Layer Chiral Environment-Induced Steric Hindrance Enables Catalyst Conformation Lockdown in Enantioselective Hypervalent Iodine Organocatalysis
  作者：Xiaotao Zhang、Miaomiao Liu、Hao Ge、Zhipeng Zhang

  DOI：10.1021/acscatal.3c02018

  日期：2023.6.16

  A class of confined chiral hypervalent iodines have been designed and developed by incorporating two sterically demanding BINOL-derived units, which form the second-layer chiral environment, into the iodine-containing molecules to lock down the conformation of the catalyst and indirectly create a compact chiral environment around the active site. Good-to-excellent enantioselectivities have been achieved

  通过将两个空间要求高的 BINOL 衍生单元（形成第二层手性环境）结合到含碘分子中以锁定催化剂的构象并间接产生致密结构，设计和开发了一类受限手性高价碘活性位点周围的手性环境。这些催化剂在酮的 α-氧磺酰化（高达 97.5:2.5 er）和 5-oxo-5-arylpentanoic 酸氧化环化为 γ-丁内酯（高达 98:2）方面实现了良好至卓越的对映选择性呃），从而证明了这种策略在催化剂设计中的实用性。