(2¹-bromo-dl-camphoric acid )-anhydride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (2¹-bromo-dl-camphoric acid )-anhydride
• 英文别名: (2¹-Brom-dl-camphersaeure)-anhydrid；8-(Bromomethyl)-1,8-dimethyl-3-oxabicyclo[3.2.1]octane-2,4-dione
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO₃
• 分子量: 261.115
• InChiKey: XXLWKJYZTYWDNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2¹-bromo-dl-camphoric acid )-anhydride 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 乙醚 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以77.4%的产率得到(2-Bromomethyl-3-hydroxymethyl-2,3-dimethylcyclopentyl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHIRAL INTERMEDIATES USEFUL FOR THE PREPARATION OF HYDROXYPHOSPHINE LIGANDS
  [FR] INTERMÉDIAIRES CHIRAUX POUVANT ÊTRE EMPLOYÉS DANS LA SYNTHÈSE DE LIGANDS HYDROXYPHOSPHINE

  摘要：

  化合物的式子为(I)，其中R1为氢或羟基保护基；R2和R3相同或不同，且独立地选择自卤素或-O-S02-X；其中X为-C1-C4烷基；带有一个或多个卤素的C1-C4烷基取代物；或取代或未取代的苯基，其中所述苯基取代基选择自卤素、硝基和C1-C4烷基；但当R3为溴时，X不是对甲苯基；以及制备该化合物的过程。

  公开号：

  WO2012059807A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙酰氯 作用下， 生成 (2¹-bromo-dl-camphoric acid )-anhydride
  参考文献：
  名称：

  Kipping; Pope, Journal of the Chemical Society, 1897, vol. 71, p. 971,972

  摘要：

  DOI：