(S)-N-(1-oxo-3-phenyl-1-(thiazol-2-ylamino)propan-2-yl)thiophene-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-(1-oxo-3-phenyl-1-(thiazol-2-ylamino)propan-2-yl)thiophene-2-carboxamide
• 英文别名: N-[(2S)-1-oxo-3-phenyl-1-(1,3-thiazol-2-ylamino)propan-2-yl]thiophene-2-carboxamide
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₂S₂
• 分子量: 357.457
• InChiKey: WEZVCQCZDDYJLD-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-苯丙氨酸 在 盐酸 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (S)-N-(1-oxo-3-phenyl-1-(thiazol-2-ylamino)propan-2-yl)thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery and Development of a Selective Inhibitor of the ER Resident Chaperone Grp78

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01631

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HSP70 PROTEINS<br/>[FR] INHIBITEURS DES PROTÉINES HSP70
  申请人：UNIV ARIZONA

  公开号：WO2021183942A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  Provided are compounds useful for selectively inhibiting HSP70 isoforms. Also provided are methods of inhibiting HSP70 proteins and methods of treating a disease characterized by overexpression of a HSP70, such as cancer. In particular embodiments, the disclosed compounds may be used as potent inhibitors for HSPA5 and may display greater than 20-fold selectivity over other HSP70 isoforms.

  提供了一些化合物，可用于有选择地抑制HSP70亚型。还提供了抑制HSP70蛋白和治疗HSP70过度表达疾病（如癌症）的方法。在特定实施例中，所披露的化合物可以用作HSPA5的强效抑制剂，并且可能显示出大于20倍的选择性，优于其他HSP70亚型。
• Discovery and Development of a Selective Inhibitor of the ER Resident Chaperone Grp78
  作者：Andrew J. Ambrose、Jared Sivinski、Christopher J. Zerio、Xiaoyi Zhu、Jack Godek、Vlad K. Kumirov、Teresa Coma Brujas、Joan Torra Garcia、Anandhan Annadurai、Cody J. Schmidlin、Alyssa Werner、Taoda Shi、Reza Beheshti Zavareh、Luke Lairson、Donna D. Zhang、Eli Chapman

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01631

  日期：2023.1.12