芬尼法霉素E | 114451-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 芬尼法霉素E
• 英文名称: ganefromycin α
• 英文别名: Phenelfamycin E；(2E,4E,6E)-7-[(2S,3S,5R)-5-[(2S,3S,4E,6E)-8-[[(2S)-2-[(2R,3R,4R,6S)-2,4-dihydroxy-5,5-dimethyl-6-[(1E,3Z)-penta-1,3-dienyl]-3-(2-phenylacetyl)oxyoxan-2-yl]-3-[(2R,4S,5R,6S)-5-[(2R,4R,5S,6S)-5-[(2S,4S,5R,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxypropanoyl]amino]-3-methoxy-4-methylocta-4,6-dien-2-yl]-3-hydroxyoxolan-2-yl]hepta-2,4,6-trienoic acid
• CAS: 114451-31-9
• 化学式: C₆₅H₉₅NO₂₁
• 分子量: 1226.46
• InChiKey: UDVVGDCMWCVRCO-WOPDTIQPSA-N

物化性质

• 沸点：
  1166.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  87
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  284
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  芬尼法霉素E 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  相对于甘尼霉素的绝对构型和绝对构型。

  摘要：

  甘霉素α的完整结构已经确定。相对构型由3JH，H耦合常数和NOE数据确定，而摩尔A和B中的绝对构型则分别通过其酰化物衍生物的差CD来确定，这显示出典型的激子对。甘霉素α中的立体异构中心的构型为8S，9S，11R，12S，13S，21S，22R，23R，24R和26S。

  DOI：

  10.1021/ol005598u

文献信息

• Relative and Absolute Configurations of Ganefromycin α
  作者：Thomas Andersson、Nina Berova、Koji Nakanishi、Guy T. Carter

  DOI：10.1021/ol005598u

  日期：2000.4.1

  The full structure of ganefromycin alpha has been determined. The relative configurations were determined from 3JH,H coupling constants and NOE data, while the absolute configurations in moleties A and B were determined separately by difference CD of their acylate derivatives, which showed typical exciton couplets. The configurations of the stereogenic centers in ganefromycin alpha are 8S, 9S, 11R,

  甘霉素α的完整结构已经确定。相对构型由3JH，H耦合常数和NOE数据确定，而摩尔A和B中的绝对构型则分别通过其酰化物衍生物的差CD来确定，这显示出典型的激子对。甘霉素α中的立体异构中心的构型为8S，9S，11R，12S，13S，21S，22R，23R，24R和26S。