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(E)-3-(2,3-difluoro-4-hydroxyphenyl)acrylic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3-(2,3-difluoro-4-hydroxyphenyl)acrylic acid
英文别名
(E)-3-(2,3-difluoro-4-hydroxyphenyl)prop-2-enoic acid
(E)-3-(2,3-difluoro-4-hydroxyphenyl)acrylic acid化学式
CAS
——
化学式
C9H6F2O3
mdl
——
分子量
200.142
InChiKey
GVDJCVONJGKBLO-DUXPYHPUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丙二酸2,3-二氟-4-羟基苯甲醛哌啶吡啶 作用下, 以50%的产率得到(E)-3-(2,3-difluoro-4-hydroxyphenyl)acrylic acid
    参考文献:
    名称:
    使用生物催化系统乙烯基化未保护的苯酚
    摘要:
    在大气条件下,将易于获得的取代酚与丙酮酸盐在缓冲溶液中偶联,以提供相应的对乙烯基苯酚衍生物,同时仅释放一分子的CO 2和水作为副产物。这种转化是通过设计一种生物催化系统来实现的,该系统结合了三个生物催化步骤,即在氨气存在下苯酚和丙酮酸的CC偶联,生成相应的酪氨酸衍生物,然后进行脱氨和脱羧。生物催化转化以高区域选择性进行,仅提供所需的对位产品。因此,该方法代表了一种环境友好的方法,可直接以制备规模(0.5 mmol)直接将2-,3-或2,3-二取代的苯酚乙烯基化,从而以高收率(65-83%)提供乙烯基苯酚。
    DOI:
    10.1002/anie.201505696
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文献信息

  • [EN] ISOTHIAZOLE DERIVATIVES AS GPR120 AGONISTS FOR THE TREATMENT OF TYPE II DIABETES<br/>[FR] DÉRIVÉS ISOTHIAZOLE UTILES EN TANT QU'AGONISTES DE GPR120 POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE DE TYPE II
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2015134039A1
    公开(公告)日:2015-09-11
    Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of disorders that are affected by the modulation of the GPR120 receptor. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R1, G, and Q are defined herein.
    揭示了一种通过调节GPR120受体而影响的疾病的化合物、组合物和治疗方法。这些化合物由以下式(I)表示:其中R1、G和Q在此处定义。
  • GPR120 agonists for the treatment of type II diabetes
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US10118922B2
    公开(公告)日:2018-11-06
    Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of disorders that are affected by the modulation of the GPR120 receptor. Such compounds are represented by Formula (I) and Formula (II) as follows: wherein Y, R1, G, and Q are defined herein; and wherein R11, R21, R41, RB1 and G1, are defined herein.
    公开了用于治疗受 GPR120 受体调节影响的疾病的化合物、组合物和方法。此类化合物由如下式(I)和式(II)表示: 其中 Y、R1、G 和 Q 在本文中定义; 和 其中 R11、R21、R41、RB1 和 G1 在本文中定义。
  • Benzo-fused heterocyclic derivatives useful as agonists of GPR120
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US10155737B2
    公开(公告)日:2018-12-18
    The present invention is directed to benzo-fused heterocyclic derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by GPR120. More particularly, the compounds of the present invention are agonists of GPR120, useful in the treatment of, such as for example, Type II diabetes mellitus.
    本发明涉及苯并融合杂环衍生物、含有它们的药物组合物以及它们在治疗受 GPR120 调节的疾病和病症中的用途。更具体地说,本发明的化合物是 GPR120 的激动剂,可用于治疗例如 II 型糖尿病。
  • BENZO-FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS AGONISTS OF GPR120
    申请人:Janssen Pharmaceutica, N.V.
    公开号:EP2970157A2
    公开(公告)日:2016-01-20
  • GPR120 AGONISTS FOR THE TREATMENT OF TYPE II DIABETES
    申请人:Janssen Pharmaceutica, N.V.
    公开号:EP2970161A1
    公开(公告)日:2016-01-20
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