N-(6-(4-(4-Fluorophenyl)-1,2-dimethyl-1H-imidazol-5-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(6-(4-(4-Fluorophenyl)-1,2-dimethyl-1H-imidazol-5-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)acetamide
• 英文别名: N-[6-[5-(4-fluorophenyl)-2,3-dimethylimidazol-4-yl]imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl]acetamide
• 化学式: C₁₉H₁₇FN₆O
• 分子量: 364.4
• InChiKey: ZAQWBEBQJQLLDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼戊环-2-基)咪唑并[1,2-B]哒嗪-2-基)醋胺石 、 5-bromo-4-(4-fluorophenyl)-1,2-dimethyl-1H-imidazole 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 disodium;carbonate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 氮气 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 水 、 Brine 、 silica gel 、 Dichloromethane methanol ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以to obtain Intermediate 31C (1.63 g, 40%)的产率得到N-(6-(4-(4-Fluorophenyl)-1,2-dimethyl-1H-imidazol-5-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。公式（I）的化合物抑制蛋白激酶活性，因此使它们作为抗癌剂有用。

  公开号：

  US20150344481A1

文献信息

• [EN] NOVEL SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS CASEIN KINASE 1 δ/&egr; INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE NOUVEAUX IMIDAZOLES SUBSTITUÉS COMME INHIBITEURS DE LA CASÉINE KINASE 1 &Dgr;/&Egr;
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014100533A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  这项发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。式（I）的化合物通过抑制蛋白激酶活性，因此可用作抗癌药物。
• NOVEL SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS CASEIN KINASE 1 / INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2935271B1

  公开（公告）日：2017-10-25
• US9556179B2
  申请人：——

  公开号：US9556179B2

  公开（公告）日：2017-01-31
• NOVEL SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150344481A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供了公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。公式（I）的化合物抑制蛋白激酶活性，因此使它们作为抗癌剂有用。