2-chloro-5-ethyl-5H-pyrido[3,2-b]indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-5-ethyl-5H-pyrido[3,2-b]indole
• 英文别名: 2-Chloro-5-ethyl-5H-pyrido[3,2-b]indole；2-chloro-5-ethylpyrido[3,2-b]indole
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₂
• 分子量: 230.697
• InChiKey: IIFZHMAVRMYNFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-ethyl-5H-pyrido[3,2-b]indole 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium acetate 、 二异丁基氢化铝 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、1.2 MPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 5-ethyl-5H-pyrido[3,2-b]indole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  JP2016501241A5

  摘要：

  公开号：

  JP2016501241A5
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-乙基-1H-吲哚-3-基)乙酮 、 2-chloro-5-methyl-5H-pyrido[3,2-b]indole 生成 2-chloro-5-ethyl-5H-pyrido[3,2-b]indole
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS EP4 ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及通式(I)的新型苯并咪唑衍生物，其制备方法以及它们用于制备治疗与EP4受体相关的疾病和适应症的药物组合物的用途。

  公开号：

  US20160214977A1

文献信息

• NEUARTIGE BENZIMIDAZOLDERIVATE ALS EP4-ANTAGONISTEN
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2928884A1

  公开（公告）日：2015-10-14
• US9708311B2
  申请人：——

  公开号：US9708311B2

  公开（公告）日：2017-07-18
• [DE] NEUARTIGE BENZIMIDAZOLDERIVATE ALS EP4-ANTAGONISTEN<br/>[EN] NOVEL BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS EP4 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DU BENZIMIDAZOLE COMME ANTAGONISTES EP4
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014086739A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  Die vorliegende Erfindung betrifft neuartige Benzimidazolderivate der allgemeinen Formel (I), Verfahren zu ihrer Herstellung sowie deren Verwendung zur Herstellung von pharmazeutischen Mitteln zur Behandlung von Erkrankungen und Indikationen, die im Zusammenhang stehen mit dem Rezeptor EP4.
• JP2016501241A5
  申请人：——

  公开号：JP2016501241A5

  公开（公告）日：2016-01-18
• NOVEL BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS EP4 ANTAGONISTS
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160214977A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  The present invention relates to novel benzimidazole derivatives of the general formula (I), processes for their preparation and their use for the production of pharmaceutical compositions for the treatment of diseases and indications that are connected with the receptor EP4.

  本发明涉及通式(I)的新型苯并咪唑衍生物，其制备方法以及它们用于制备治疗与EP4受体相关的疾病和适应症的药物组合物的用途。