2-(3-Fluoro-5-methoxybenzyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(3-Fluoro-5-methoxybenzyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-[(3-fluoro-5-methoxyphenyl)methyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 化学式: C₁₄H₂₀BFO₃
• 分子量: 266.12
• InChiKey: FJGZUWJYKILTTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(1-((5-bromo-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino)ethyl)-5-methyl-3-phenylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4(3H)-one 、 2-(3-Fluoro-5-methoxybenzyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 、 disodium;carbonate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 以to give 14 mg (9% yield, 68% purity) of the title compound的产率得到(S)-2-(1-((5-(3-Fluoro-5-methoxybenzyl)-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino)ethyl)-5-methyl-3-phenylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOTRIAZINONE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS

  摘要：

  本发明揭示了具有化学结构式（I）的新吡咯三唑酮衍生物；以及其制备过程，包括它们的药物组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  US20150291595A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-5-甲氧基苄溴 、 联硼酸频那醇酯 、 Phosphine, bis(1,1-dimethylethyl)methyl-, tetrafluoroborate(1-) 、 Tripotassium;phosphate 、 氯化铵 在 (1E,4E)-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one;palladium 氩 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 叔丁醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以to obtain 269 mg (68% yield, 77% purity) of the title compound as an oil的产率得到2-(3-Fluoro-5-methoxybenzyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOTRIAZINONE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS

  摘要：

  本发明揭示了具有化学结构式（I）的新吡咯三唑酮衍生物；以及其制备过程，包括它们的药物组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  US20150291595A1

文献信息

• Pyrrolotriazinone derivatives as PI3K inhibitors
  申请人：ALMIRALL, S.A.

  公开号：US09388189B2

  公开（公告）日：2016-07-12

  New pyrrolotriazinone derivatives having the chemical structure of Formula (I) are disclosed; as well as process for theft preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks).

  本发明揭示了具有化学结构式（I）的新吡咯三嗪衍生物；以及制备它们的方法，包括含有它们的制药组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的用途。