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tert-butyl 5-(4-methoxy-2-(oxazol-2-yl)benzoyl)hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 5-(4-methoxy-2-(oxazol-2-yl)benzoyl)hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate
英文别名
tert-butyl 2-[4-methoxy-2-(1,3-oxazol-2-yl)benzoyl]-1,3,3a,4,6,6a-hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-5-carboxylate
tert-butyl 5-(4-methoxy-2-(oxazol-2-yl)benzoyl)hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C22H27N3O5
mdl
——
分子量
413.5
InChiKey
ICSFYXYRCJURBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    85.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 5-(4-methoxy-2-(oxazol-2-yl)benzoyl)hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate三氟乙酸二氯甲烷Sodium sulfate-III 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 (hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1H)-yl)(4-methoxy-2-(oxazol-2-yl)phenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    DISUBSTITUTED OCTAHYDROPYRROLO [3,4-C] PYRROLES AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS
    摘要:
    本文介绍了双取代的八氢吡咯并[3,4-c]吡咯化合物,其可用作促进荷尔蒙受体的调节剂。这些化合物可以用于制备药物组合物,并用于治疗由荷尔蒙活性介导的疾病状态、紊乱和情况,如失眠等。
    公开号:
    US20140171430A1
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 5-(2-bromo-4-methoxybenzoyl)hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate 、 2-(三正丁基锡基)噁唑四(三苯基膦)钯碘化亚铜 silica gel 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 1.58h, 以to give tert-butyl 5-(4-methoxy-2-(oxazol-2-yl)benzoyl)hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate (28 mg, 28%) as a clear oil的产率得到tert-butyl 5-(4-methoxy-2-(oxazol-2-yl)benzoyl)hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    DISUBSTITUTED OCTAHYDROPYRROLO [3,4-C] PYRROLES AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS
    摘要:
    本文介绍了双取代的八氢吡咯并[3,4-c]吡咯化合物,其可用作促进荷尔蒙受体的调节剂。这些化合物可以用于制备药物组合物,并用于治疗由荷尔蒙活性介导的疾病状态、紊乱和情况,如失眠等。
    公开号:
    US20140171430A1
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文献信息

  • US9586962B2
    申请人:——
    公开号:US9586962B2
    公开(公告)日:2017-03-07
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