2-[(2S)-pent-4-en-2-yl]oxyacetaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[(2S)-pent-4-en-2-yl]oxyacetaldehyde
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: DGDIVEVACPFCND-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2S)-pent-4-en-2-yl]oxyacetaldehyde 在 sodium hypochlorite 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (3aR,5S)-5-methyl-3,3a,4,5-tetrahydro-7H-pyrano[3,4-c][1,2]oxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] C5-C6-OXACYCLIC FUSED IMINOPYRIMIDINONE COMPOUNDS AS BACE INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE
  [FR] COMPOSÉS IMINOPYRIMIDINONES CONDENSÉS OXACYCLIQUES EN C5-C6 UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE BACE, COMPOSITIONS ET UTILISATION ASSOCIÉES

  摘要：

  在其多种实施方式中，本发明提供了某些C5-C6-氧杂环融合咪唑嘧啶酮化合物，包括化合物式（I）所示的化合物或其互变异构体，以及该化合物和该互变异构体的药学上可接受的盐，其中RN、R1、RA、环A、m、n、-L1-、环B、RB和p如本文所定义。本发明的新化合物可用作BACE抑制剂和/或用于治疗和预防与之相关的各种病理。还披露了包括一种或多种此类化合物（单独使用和与一种或多种其他活性剂组合使用）的药物组合物，以及其制备和使用方法，包括可能用于治疗阿尔茨海默病的方法。

  公开号：

  WO2016085780A1
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-4-(2,2-diethoxyethoxy)pent-1-ene 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[(2S)-pent-4-en-2-yl]oxyacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROPYRANO[3,4-D][1,3]OXAZIN DERIVATIVES AND THEIR USE AS BACE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROPYRANO[3,4-D] [1,3]OXAZINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE

  摘要：

  本发明涉及所披露的化合物、互变异构体和该化合物的药学上可接受的盐，其中该化合物具有公式（I）的结构，其中变量R1、R2、R3、R4和X如规范中定义。还披露了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。

  公开号：

  WO2017051303A1

文献信息

• [EN] 2-AMINO-6-METHYL-4,4a,5,6-TETRAHYDROPYRANO[3,4-d][1,3]THIAZIN-8a(8H)-YL-1,3-THIAZOL-4-YL AMIDES<br/>[FR] AMIDES 2-AMINO-6-MÉTHYL-4,4A,5,6-TÉTRAHYDROPYRANO[3,4-D][1,3]THIAZIN-8A(8H)-YL-1,3-THIAZOL-4-YLE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2015155626A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The present invention is directed to compounds, tautomers and pharmaceutically acceptable salts of the compounds which are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula (I), and the variable R1 is as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明涉及所披露的化合物、互变异构体和药学上可接受的盐，其中所述化合物具有式(I)的结构，变量R1如规范中所定义。还披露了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• HEXAHYDROPYRANO[3,4-d][1,3]THIAZIN-2-AMINE COMPOUNDS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20140163015A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention provides compounds of Formula I, and the tautomers thereof, and the pharmaceutically acceptable salts of the compounds and tautomers, wherein the compounds have the structure wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and x are as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明提供了化合物I的结构，以及其互变异构体和药学上可接受的盐，其中化合物具有以下结构，其中变量R1、R2、R3、R4和x如规范中定义。还公开了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• 一种[1,3]噻嗪-2-胺类化合物及应用，药物组 合物
  申请人：郑州泰基鸿诺医药股份有限公司

  公开号：CN107892697B

  公开（公告）日：2020-11-03

  本发明涉及一种[1,3]噻嗪‑2‑胺类化合物及应用，药物组合物，属于BACE抑制剂领域。[1,3]噻嗪‑2‑胺类化合物为式(Ⅰ)所示的化合物，或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或前药；式(Ⅰ)为本发明提供的[1,3]噻嗪‑2‑胺类化合物，对BACE具有良好抑制作用，可用于制备治疗阿兹海默症等神经退行性疾病的药物。
• Hexahydropyrano[3,4-d][1,3]Thiazin-2-Amine Compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20140323474A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The present invention provides compounds of Formula I, and the tautomers thereof, and the pharmaceutically acceptable salts of the compounds and tautomers, wherein the compounds have the structure wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and x are as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明提供了I式化合物及其互变异构体和药学上可接受的化合物和互变异构体的盐，其中化合物具有以下结构式，其中变量R1、R2、R3、R4和x如规范所定义。还公开了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• 2-Amino-6-Methyl-4,4a,5,6-Tetrahydropyrano[3,4-d][1,3]Thiazin-8a(8H)-yl-1,3-Thiazol-4-yl Amides
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20150291621A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The present invention is directed to compounds, tautomers and pharmaceutically acceptable salts of the compounds which are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I, and the variable R 1 is as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明涉及公开的化合物、互变异构体和药学上可接受的盐，其中化合物具有公式I的结构，变量R1如规范中所定义。本发明还公开了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。