(2-Bromo-5-nitropyridin-4-yl)-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1,1-dimethylethyl]amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (2-Bromo-5-nitropyridin-4-yl)-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1,1-dimethylethyl]amine
• 英文别名: 2-bromo-N-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylpropan-2-yl]-5-nitropyridin-4-amine
• 化学式: C15H26BrN3O3Si
• 分子量: 404.37
• InChiKey: CFDXPAZHKNMPKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Bromo-5-nitropyridin-4-yl)-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1,1-dimethylethyl]amine 在 二氧化铂 氢气 作用下， 以 industrial methylated spirits 为溶剂， 反应 2.0h， 以to yield the title compound as an orange oil (740 mg, 80%)的产率得到6-Bromo-N4-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1,1-dimethylethyl]pyridine-3,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF T790M CONTAINING EGFR MUTANTS

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，它们是T790M含有EGFR突变体的抑制剂，包括含有它们的制药组合物、它们的制备过程以及它们在预防或治疗癌症的治疗中的使用。

  公开号：

  US20160016948A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Bromo-5-nitropyridin-4-ylamino)-2-methylpropan-1-ol 、 叔丁基二甲基氯硅烷 、 咪唑 在 4-二甲氨基吡啶 二氯甲烷 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以to yield the title compound as a colorless oil (1.08 g, 77%)的产率得到(2-Bromo-5-nitropyridin-4-yl)-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1,1-dimethylethyl]amine
  参考文献：
  名称：

  AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF T790M CONTAINING EGFR MUTANTS

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，它们是T790M含有EGFR突变体的抑制剂，包括含有它们的制药组合物、它们的制备过程以及它们在预防或治疗癌症的治疗中的使用。

  公开号：

  US20160016948A1