4-[4-(furo[3,2-c]pyridin-4-yloxy)phenyl]-3,5-dimethylfuran-2(5H)-one | 1609581-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[4-(furo[3,2-c]pyridin-4-yloxy)phenyl]-3,5-dimethylfuran-2(5H)-one
• 英文别名: 4-[4-(Furo[3,2-c]pyridin-4-yloxy)phenyl]-3,5-dimethylfuran-2(5H)-one；3-(4-furo[3,2-c]pyridin-4-yloxyphenyl)-2,4-dimethyl-2H-furan-5-one
• CAS: 1609581-36-3
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₄
• 分子量: 321.332
• InChiKey: KAINYKKXBCLULT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(furo[3,2-c]pyridin-4-yloxy)phenyl]-3,5-dimethylfuran-2(5H)-one 、 5-[2-fluoro-4-(furo[3,2-c]pyridin-4-yloxy)phenyl]-4,6-dimethylpyridazin-3(2H)-one 、 、 乙酸乙酯 在 乙醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-[4-(furo[3,2-c]pyridin-4-yloxy)phenyl]-4,6-dimethylpyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Heteroaromatic Compounds and their Use as Dopamine D1 Ligands

  摘要：

  本发明部分提供了公式I的化合物：及其药学上可接受的盐和N-氧化物；其制备的过程和中间体；以及其组合物和用途。本发明进一步提供具有减少D1R脱敏作用的D1激动剂，具有相对于多巴胺减少β-阻滞素招募活性的D1激动剂，当结合到D1R时与Ser188显著相互作用但与Ser202显著相互作用较少的D1激动剂，与D1R结合时与Asp103相互作用较弱且与Ser198相互作用较弱的D1激动剂及其用途。

  公开号：

  US20150291625A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dimethyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-3-yl trifluoromethanesulfonate 、 4-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]furo[3,2-c]pyridine 、 4-[3-methoxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]furo[3,2-c]pyridine 、 4-[2-fluoro-4-(furo[3,2-c]pyridine-4-yloxy)phenyl]-3,5-dimethylfuran-2(5H)-one 生成 4-[4-(furo[3,2-c]pyridin-4-yloxy)phenyl]-3,5-dimethylfuran-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Heteroaromatic Compounds and their Use as Dopamine D1 Ligands

  摘要：

  本发明提供了部分式I的化合物及其药学上可接受的盐和N-氧化物；其制备的过程和中间体；以及其组合物和用途。本发明还提供了具有降低D1R失效的D1激动剂，具有相对于多巴胺降低β-阻滞素招募活性的D1激动剂，当结合到D1R时与Ser188显著相互作用但与Ser202显著不相互作用的D1激动剂，当结合到D1R时与Asp103相互作用较弱且与Ser198相互作用较弱的D1激动剂，以及它们的用途。

  公开号：

  US20150344490A1

文献信息

• [EN] HETEROAROMATIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS DOPAMINE D1 LIGANDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES ET LEUR UTILISATION COMME LIGANDS DE LA DOPAMINE D1
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2014072881A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention provides, in part, compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof and N-oxides thereof; processes and intermediates for preparation of; and compositions and uses thereof. The present invention further provides D1 agonists with reduced D1R desensitization, D1 agonists with a reduced β- arrestin recruitment activity relative to Dopamine, D1 agonists interacting significantly with the Ser188 but not significantly with the Ser202 of a D1R when binding to the D1R, D1 agonists interacting less strongly with the Asp103 and interacting less strongly with the Ser198 of a D1R when binding to the D1R, and their uses.

  本发明部分提供了化合物I的公式：及其药学上可接受的盐和N-氧化物；制备的过程和中间体；以及其组合物和用途。本发明进一步提供了具有减少D1R耐受性的D1激动剂，相对于多巴胺具有减少β-阿雷斯汀招募活性的D1激动剂，当结合到D1R时与D1R的Ser188显著相互作用但与Ser202的相互作用不显著的D1激动剂，当结合到D1R时与D1R的Asp103相互作用较弱并且与Ser198相互作用较弱的D1激动剂，以及它们的用途。
• HETEROAROMATIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS DOPAMINE D1 LIGANDS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2917219B1

  公开（公告）日：2017-09-27
• US9617275B2
  申请人：——

  公开号：US9617275B2

  公开（公告）日：2017-04-11
• Heteroaromatic Compounds and their Use as Dopamine D1 Ligands
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20150344490A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The present invention provides, in part, compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof and N-oxides thereof; processes and intermediates for preparation of; and compositions and uses thereof. The present invention further provides D1 agonists with reduced D1R desensitization, D1 agonists with a reduced β-arrestin recruitment activity relative to Dopamine, D1 agonists interacting significantly with the Ser188 but not significantly with the Ser202 of a D1R when binding to the D1R, D1 agonists interacting less strongly with the Asp103 and interacting less strongly with the Ser198 of a D1R when binding to the D1R, and their uses.

  本发明提供了部分式I的化合物及其药学上可接受的盐和N-氧化物；其制备的过程和中间体；以及其组合物和用途。本发明还提供了具有降低D1R失效的D1激动剂，具有相对于多巴胺降低β-阻滞素招募活性的D1激动剂，当结合到D1R时与Ser188显著相互作用但与Ser202显著不相互作用的D1激动剂，当结合到D1R时与Asp103相互作用较弱且与Ser198相互作用较弱的D1激动剂，以及它们的用途。