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5-[2-fluoro-4-(furo[3,2-c]pyridin-4-yloxy)phenyl]-4,6-dimethylpyridazin-3(2H)-one
5-[2-fluoro-4-(furo[3,2-c]pyridin-4-yloxy)phenyl]-4,6-dimethylpyridazin-3(2H)-one | 1609577-50-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-[2-fluoro-4-(furo[3,2-c]pyridin-4-yloxy)phenyl]-4,6-dimethylpyridazin-3(2H)-one
英文别名
PF2334;4-(2-fluoro-4-furo[3,2-c]pyridin-4-yloxyphenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyridazin-6-one
CAS
1609577-50-5
化学式
C
19
H
14
FN
3
O
3
mdl
——
分子量
351.337
InChiKey
YODCDZCSGNUYOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
26
可旋转键数:
3
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
76.7
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-[2-fluoro-4-(furo[3,2-c]pyridine-4-yloxy)phenyl]-5-hydroxy-3,5-dimethylfuran-2(5H)-one
1609581-35-2
C
19
H
14
FNO
5
355.322
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-[4-(furo[3,2-c]pyridin-4-yloxy)phenyl]-4,6-dimethylpyridazin-3(2H)-one
1609577-52-7
C
19
H
15
N
3
O
3
333.346
反应信息
作为反应物:
描述:
4-[4-(furo[3,2-c]pyridin-4-yloxy)phenyl]-3,5-dimethylfuran-2(5H)-one
、
5-[2-fluoro-4-(furo[3,2-c]pyridin-4-yloxy)phenyl]-4,6-dimethylpyridazin-3(2H)-one
、 、
乙酸乙酯
在
乙醇
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
5-[4-(furo[3,2-c]pyridin-4-yloxy)phenyl]-4,6-dimethylpyridazin-3(2H)-one
参考文献:
名称:
Heteroaromatic Compounds and their Use as Dopamine D1 Ligands
摘要:
本发明部分提供了公式I的化合物:及其药学上可接受的盐和N-氧化物;其制备的过程和中间体;以及其组合物和用途。本发明进一步提供具有减少D1R脱敏作用的D1激动剂,具有相对于多巴胺减少β-阻滞素招募活性的D1激动剂,当结合到D1R时与Ser188显著相互作用但与Ser202显著相互作用较少的D1激动剂,与D1R结合时与Asp103相互作用较弱且与Ser198相互作用较弱的D1激动剂及其用途。
公开号:
US20150291625A1
作为产物:
描述:
2-甲基-3-氧代戊酸乙酯
在
四丁基氯化铵
、
水
、
溴
、
氧气
、 palladium diacetate 、
potassium carbonate
、
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
、
N,N-二异丙基乙胺
、 potassium hydroxide 、
肼
、
三环己基膦
作用下, 以
四氢呋喃
、
1,4-二氧六环
、
二氯甲烷
、
氯仿
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
正丁醇
为溶剂, 反应 70.16h, 生成
5-[2-fluoro-4-(furo[3,2-c]pyridin-4-yloxy)phenyl]-4,6-dimethylpyridazin-3(2H)-one
参考文献:
名称:
[EN] HETEROAROMATIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS DOPAMINE D1 LIGANDS
[FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES ET LEUR UTILISATION COMME LIGANDS DE LA DOPAMINE D1
摘要:
本发明部分提供了化合物I的公式:及其药学上可接受的盐和N-氧化物;制备的过程和中间体;以及其组合物和用途。本发明进一步提供了具有减少D1R耐受性的D1激动剂,相对于多巴胺具有减少β-阿雷斯汀招募活性的D1激动剂,当结合到D1R时与D1R的Ser188显著相互作用但与Ser202的相互作用不显著的D1激动剂,当结合到D1R时与D1R的Asp103相互作用较弱并且与Ser198相互作用较弱的D1激动剂,以及它们的用途。
公开号:
WO2014072881A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
HETEROAROMATIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS DOPAMINE D1 LIGANDS
申请人:
Pfizer Inc.
公开号:
EP2917219B1
公开(公告)日:
2017-09-27
US9617275B2
申请人:
——
公开号:
US9617275B2
公开(公告)日:
2017-04-11
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