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1,7-diethyl-1H-indole | 1528793-16-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,7-diethyl-1H-indole
英文别名
1,7-Diethylindole;1,7-diethylindole
1,7-diethyl-1H-indole化学式
CAS
1528793-16-9
化学式
C12H15N
mdl
——
分子量
173.258
InChiKey
JCFCMCCLVKDBEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    4.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,7-diethyl-1H-indole4-甲氧基苯甲醛叔丁基过氧化氢 、 palladium diacetate 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以76%的产率得到(1,7-diethyl-1H-indol-3-yl)(4-methoxyphenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    钯催化的吲哚和苯甲醛的CH-H氧化键偶联:合成3-苯甲酰基吲哚的新方法
    摘要:
    描述了使用容易获得的醛作为酰基源的钯催化的吲哚的脱氢酰化。该反应提供了合成3-酰基环己烯的新方法。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.11.051
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文献信息

  • FIVE-MEMBERED HETEROCYCLES USEFUL AS SERINE PROTEASE INHIBITORS
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20150259297A1
    公开(公告)日:2015-09-17
    The present invention provides a method for treating a thrombotic or an inflammatory disorder administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula (I) or Formula (V): or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, L, Z, R 3 , R 4 , R 6 , R 11 , X 1 , X 2 , and X 3 are as defined herein. The compounds of Formula (I) are useful as selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade and/or contact activation system; for example thrombin, factor Xa, factor XIa, factor IXa, factor VIIa and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are selective factor XIa inhibitors. This invention also provides compounds within the scope of Formula I and relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds.
    本发明提供了一种治疗血栓性或炎症性疾病的方法,包括向需要治疗的患者施用至少一种化合物的治疗有效量,该化合物为公式(I)或公式(V)中的至少一种,或其立体异构体或药学上可接受的盐或溶剂形式,其中变量A、L、Z、R3、R4、R6、R11、X1、X2和X3的定义如本文所述。公式(I)中的化合物可用作凝血级联和/或接触激活系统的丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂,例如凝血酶、因子Xa、因子XIa、因子IXa、因子VIIa和/或血浆激肽原。特别是,涉及到选择性因子XIa抑制剂的化合物。本发明还提供了公式I范围内的化合物,并涉及包含这些化合物的药物组合物。
  • US8716492B2
    申请人:——
    公开号:US8716492B2
    公开(公告)日:2014-05-06
  • US9079860B2
    申请人:——
    公开号:US9079860B2
    公开(公告)日:2015-07-14
  • US9617224B2
    申请人:——
    公开号:US9617224B2
    公开(公告)日:2017-04-11
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