tert-butyl 4-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₂₄ClNO₃
• 分子量: 337.846
• InChiKey: ZXAWLLWDYOBDMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-哌啶甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tert-butyl 4-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  烯基硼酸盐的光催化烷基自由基加成串联氧化

  摘要：

  光催化氧化是一种流行的有机合成转化方式，在学术界和工业界应用广泛。在此，我们报告了蓝光诱导的烷基化-氧化串联反应，通过结合烷基自由基加成和烯基硼酸盐的氧化来合成多种酮。该反应以可接受的收率显示出优异的官能团相容性，并且自由基前体的多样性是适用的。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02923

文献信息

• [EN] SULFONYL PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR TREATING PROKINETICIN MEDIATED DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONYLPIPÉRIDINE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES MÉDIÉES PAR UNE PROKINÉTICINE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2013179024A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof : (I) in which m, n, W, X, Y, Z, R1, R2, R3 and R4 are as defined in the specification, for use in the treatment or prevention of a diseases o conition mediated by a prokineticin, such as psychiatric and neurological conitions.

  本发明提供了以下式（I）的化合物及其药学上可接受的盐：（I）其中m、n、W、X、Y、Z、R1、R2、R3和R4如规范中定义，用于治疗或预防由前动力素介导的疾病或状况，如精神疾病和神经病状。
• SULFONYL PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR TREATING PROKINETICIN MEDIATED DISEASES
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2855449A1

  公开（公告）日：2015-04-08
• Photocatalytic Alkyl Radical Addition Tandem Oxidation of Alkenyl Borates
  作者：Yu-Jie Li、De-Guang Liu、Jin-Hu Ren、Tian-Jun Gong、Yao Fu

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02923

  日期：——

  Photocatalytic oxidation is a popular transformation way for organic synthesis and is widely applied in academia and industry. Herein, we report a blue light-induced alkylation–oxidation tandem reaction for the synthesis of diverse ketones by combining alkyl radical addition and oxidation of alkenyl borates. This reaction shows excellent functional group compatibility in acceptable yields, and diversity

  光催化氧化是一种流行的有机合成转化方式，在学术界和工业界应用广泛。在此，我们报告了蓝光诱导的烷基化-氧化串联反应，通过结合烷基自由基加成和烯基硼酸盐的氧化来合成多种酮。该反应以可接受的收率显示出优异的官能团相容性，并且自由基前体的多样性是适用的。