(Z)-2-(5-(tert-butoxycarbonyl-amino)-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(fluoromethoxyimino)acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (Z)-2-(5-(tert-butoxycarbonyl-amino)-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(fluoromethoxyimino)acetic acid
• 英文别名: (2Z)-2-(fluoromethoxyimino)-2-[5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,2,4-thiadiazol-3-yl]acetic acid
• 化学式: C₁₀H₁₃FN₄O₅S
• 分子量: 320.301
• InChiKey: POAWNCPXNFSEAV-RZNTYIFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-(5-(tert-butoxycarbonyl-amino)-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(fluoromethoxyimino)acetic acid 在 N-甲基吗啉 、 sodium halide 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  S-3578, A New Broad Spectrum Parenteral Cephalosporin Exhibiting Potent Activity Against both Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and Pseudomonas aeruginosa Synthesis and Structure-activity Relationships.

  摘要：

  一系列具有1-(取代基)-1H-咪唑[4, 5-b]吡啶铵基团的7-氨基噻二唑基头孢菌素在头孢核的C-3'位点合成并评估其体外抗菌活性。在本研究中制备的头孢菌素中，7β-[2-(5-amino-1, 2, 4-thiadiazol-3-yl)-2(Z)-ethoxyiminoacetamido]-3-[1-(3-methylaminopropyl)-1H-imidazo[4, 5-b]pyridinium-4-yl]methyl-3-头孢-4-羧酸盐硫酸盐(S-3578)对革兰氏阳性细菌（包括抗甲氧西林的金黄色葡萄球菌MRSA）和革兰氏阴性细菌（包括铜绿色假单胞菌）表现出极强的广谱活性，并且具有良好的水溶性。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.55.975

文献信息

• NOVEL CEPHEM COMPOUND HAVING CATECHOL OR PSEUDO-CATECHOL STRUCTURE
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2703406A1

  公开（公告）日：2014-03-05

  The present invention provides a novel compound which has a wide antimicrobial spectrum, and in particular exhibits potent antimicrobial activity against beta-lactamase producing Gram negative bacteria. Specifically, the present invention provides a compound of the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or an amino-protected compound when the amino group is present on the ring in the 7-side chain, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same.

  本发明提供了一种新型化合物，它具有广泛的抗菌谱，特别是对β-内酰胺酶产生的革兰氏阴性菌具有强效抗菌活性。具体地说，本发明提供了一种式（I）化合物： 其中各符号如说明书中所定义、 或当氨基存在于 7 侧链的环上时的氨基保护化合物，或其药学上可接受的盐，以及由其组成的药物组合物。
• EP2703406
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US9334289B2
  申请人：——

  公开号：US9334289B2

  公开（公告）日：2016-05-10